波吲洛尔

00R2Bopindolol吲苯脂心安 (±)-1-(叔丁基氨基)-3-[(2-甲基吲哚)-(±)-1-(tert-Butylamino)-3-[(2-methylindol)-4-yl]-2-propanol benzC23H28N2O3380.49

物理性质

1.溶解度：溶于乙醚或二氯甲烷。

前体药物，吸收后直接水解为苯甲酸和水解物。其水解物有非选择性β-肾上腺受体拮抗活性，有内源性似交感神经活性和膜稳定性。用于高血压和心绞痛。

3.5g1-(叔丁氨基)-3-[(2-甲基-4-吲哚基)氧]-2-丙醇(Ⅰ)、26g苯甲酸和50ml六甲基磷酰胺，在室温下反应20h，得波吲洛尔。化合物(Ⅰ)也可先和苯甲酸在六甲基磷酰胺中成盐，再加入苯甲酸酐，在室温下反应20h，得波吲洛尔。

急性毒性性LD₅₀小鼠(mg/kg)：17静脉注射。

1、摩尔折射率：112.21
2、摩尔体积（m3/mol）：334.0
3、等张比容（90.2K）：855.7
4、表面张力（dyne/cm）：43.0
5、极化率（10-24cm3）：44.48