2-氨基苯并噻唑

物理性质

性状：白色叶状结晶
熔点（oC）：128
溶解性：易溶于乙醇、乙醚和氯仿，溶于浓酸，极微溶于水。

作用与用途

具有刺激性，吸入、口服或与皮肤接触有害。

性质与稳定性

1.有机合成。照相材料。制备偶氮染料。
2.染料中间体。用于生产阳离子紫3RL，还用合成3-甲基苯并噻唑腙用于生产阳离子紫2RL等，也是其他有机合成的原料。

合成方法

由苯基硫脲与氯化硫反应得到。先将无水氯仿吸入搪玻璃锅中，于搅拌下加入苯基硫脲，慢慢升温到60-63℃，蒸出含水氯仿，冷却至40℃加入氯化硫，气相温度不高于40℃，以免物料结块。加完后4h逐步升温至61℃，在61-64℃回流反应10h。然后将其排到盛有一定水量和活性炭的蒸馏锅中，用直接蒸汽蒸馏回收氯仿到液相温度为98℃，并维持15min。回收完毕，加水稀释，加冰冷却，加液碱中和至pH值为4.1，再加活性炭后搅拌。冷却、抽滤，滤液用30%液碱中和至pH值为7.0-7.6，然后冷却到35-40℃，压滤、烘干（温度不超过80℃）即得成品。熔点128-130℃，收率74.4%。

贮存方法

密封避光保存。

毒理学数据

急性毒性数据：
小鼠经口LD50：>1mg/kg
小鼠腹腔LD50：200mg/kg
小鼠静脉LD50：126mg/kg
致突变数据：
细菌-鼠伤寒沙门氏菌：2500ug/plate

分子结构数据

1、 摩尔折射率：44.802、 摩尔体积（m³/mol）：108.5
3、 等张比容（90.2K）：314.2
4、 表面张力（3.0 dyne/cm）：70.2
5、 极化率（0.5 10^-24cm³）：17.76

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：1.9
2、 氢键供体数量：1
3、 氢键受体数量：2
4、 可旋转化学键数量：0
5、 互变异构体数量：2
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：38.9
7、 重原子数量：10
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：129
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1

安全信息

危险运输编码： UN 2811 6.1/PG 3
危险品标志： 有害
安全标识：S26
危险标识：R22 R36