还原型谷胱甘肽
物理性质
性状:白色结晶性粉末
密度(g/mL,25/4℃):不确定
相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不确定
熔点(oC):192-195 (dec.)(lit.)
沸点(oC,常压):不确定
沸点(oC, 5.2kPa):不确定
折射率:-17 ° (C=2, H2O)
闪点(oC):不确定
比旋光度(o):-16.5 o (c=2, H2O)
自燃点或引燃温度(oC):不确定
蒸气压(kPa,25oC):不确定
饱和蒸气压(kPa,60oC):不确定
燃烧热(KJ/mol):不确定
临界温度(oC):不确定
临界压力(KPa):不确定
油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定
爆炸上限(%,V/V):不确定
爆炸下限(%,V/V):不确定
溶解性:溶于水(50mg/mL)、稀醇、液氨和N-二甲基甲酰胺,不溶于乙醇、醚和丙酮
作用与用途
1.它是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基,又是乙二醛酶及磷酸丙糖脱氢酶的辅酶,参与体内三羧酸循环及糖代谢,
使人体获得高能量。它能激活体内疏基(—SH)酶,如胆碱酯酶 ( 与过敏性疾病有关) ,保护机体免受重金属及环氧化合物的毒害。能促使碳水化合物、脂肪及蛋白质的代谢,同时也能控制细胞的代谢过
程,且有放射性保护及抑制黑色素沉着等作用。
性质与稳定性
1.用作生化试剂,巯基酶(蛋白质)保护剂和解毒药物。
2.对红细胞膜有保护作用。可防止溶血,从而减少高铁血红蛋白;对由于放射线治疗、放射性药物以及由于放射线引起骨髓组织炎症,本品能改善其症状;能抑制脂肪肝的形成,也能改善中毒性肝炎和感染性肝炎的症状。能抗过敏,纠正乙酰胆碱、胆碱酯酶的不平衡;防止皮肤色素沉着;用于眼科抑制晶体蛋白质巯基的不稳定,抑制进行性白内障及控制角膜及视网膜疾病的发展等。
合成方法
广泛存在于生物体中。
贮存方法
本品应密封保存。
毒理学数据
急性毒性:小鼠口经LC50:5 mg/kg;小鼠腹腔LC50:4020 mg/kg;
小鼠静脉LC50:2238 mg/kg;小鼠皮下注射LC50:5 mg/kg;小鼠肌肉内LC50:4 mg/kg;
繁殖:大鼠口经TDLo:1250 mg/kgSEX/DURATION : female 1-22 day(s) after conception;
致突变:沙门氏菌在微生物方面的变化测试系统:35 umol/plate;老鼠肝DNA 抑制测试系统:1 mmol/L;
分子结构数据
1、 摩尔折射率:70.10
2、 摩尔体积(m3/mol):213.2
3、 等张比容(90.2K):615.2
4、 表面张力(dyne/cm):69.3
5、 极化率(10-24cm3):27.79
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):-4.5
2、 氢键供体数量:5
3、 氢键受体数量:7
4、 可旋转化学键数量:9
5、 互变异构体数量:4
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):159
7、 重原子数量:20
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:389
10、 同位素原子数量:0
11、 确定原子立构中心数量:2
12、 不确定原子立构中心数量:0
13、 确定化学键立构中心数量:0
14、 不确定化学键立构中心数量:0
15、 共价键单元数量:1
生态学数据
该物质对水有稍微的危害。