L-谷胱甘肽(氧化型)

物理性质

性状：白色结晶性粉末
熔点（oC）：178-182
比旋光度（o）：-99(c=4,water)
溶解性：溶于水，不溶于乙醇和乙醚

作用与用途

常温常压下稳定
避免接触强氧化剂

贮存方法

2-8℃

毒理学数据

急性毒性：小鼠口经LD50：>5mg/kg；大鼠口经LD50：>5mg/kg；
大鼠静脉LD50：>2mg/kg；大鼠皮下LD50：>2mg/kg；小鼠皮下LD50：>2mg/kg

分子结构数据

1、 摩尔折射率：138.36
2、 摩尔体积（m³/mol）：397.7
3、 等张比容（90.2K）：1196.0
4、 表面张力（dyne/cm）：81.7
5、 极化率（10^-24cm³）：54.85

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-9.1
2、 氢键供体数量：10
3、 氢键受体数量：14
4、 可旋转化学键数量：21
5、 互变异构体数量：10
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：318
7、 重原子数量： 40
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：879
10、 同位素原子数量：0
11、 确定原子立构中心数量：4
12、 不确定原子立构中心数量：0
13、 确定化学键立构中心数量：0
14、 不确定化学键立构中心数量：0
15、 共价键单元数量：1

安全信息

危险品标志： 刺激
安全标识：S26 S36
危险标识：R36/37/38

性质与稳定性

用于蛋白质及多肽等的合成中，广泛应用于医药、生物化学、食品、化妆品等多种产品合成中

合成方法

由氯化苄与甲酸反应而得。将氯化苄、过量的甲酸钠和甲酸放在密封容器内，在140℃反应2h即得。或将无水甲酸在冷却下加入无水乙酸，将此混合液预热到50℃，缓缓加入苄醇，维持50℃反应，然后加水洗涤、干燥、分馏得成品。

生态学数据

该物质对水有稍微的危害。