唑吡嘧磺隆
物理性质
性状：纯白色晶体
密度（g/mL,25℃）：1.574
熔点（oC）：183～184
蒸气压（Pa,20oC）：4.52×10-2
油水（辛醇/水）分配系数的对数值：-1.3
溶解性：25℃ 时在有机溶剂中的溶解度为：二氯甲烷12.8g/L，丙酮7.6g/L，乙腈2.5g/L，乙酸乙酯2.2g/L，二甲苯400mg/L；在水中溶解度为308mg/L (pH=7)、67mg/L (pH=6.1)、5mg/L (pH=5.1)。
性质与稳定性
1、 通过根部吸收，然后输送至整株植物，对支链氨基酸生物合成的关键酶乙酰乳酸合成酶（ALS）具有强烈的抑制作用。抑制杂草尖芽生长，阻止根部或幼苗的生长发育，从而使之渐渐死亡。可在芽前或水稻移植后10～15d使用，防除包括稗草在内的大多数一年生杂草和牛毛毡、萤蔺、水莎草、水芹、矮慈姑等多年生杂草。推荐使用量30g/hm2。与其他除草剂混用可增强对稗草的防效。
2.用作除草剂。通过根部吸收，输送至整株植物，对支链氨基酸生物合成的关键酶———乙酰乳酸合成酶，具有强烈的抑制作用。可抑制杂草尖芽生长，阻止根部或幼苗的生长发育，使其渐渐死亡。可防除大多数一年生和多年生阔叶杂草及莎草科杂草，如牛毛毡、慈姑、莎草、水芹、稗草等，也能防除恶性杂草，如野慈姑等。
合成方法
1. 2-亚氨基-1，2-二氢吡啶-1-乙酸的制备 将50.2g氯乙酸溶于80mL水和20mL乙醇中，于10～15℃加入75mL三乙胺，然后加入2-氨基吡啶50g，升温至75～80℃，反应5h，加入100mL乙醇，冰水冷却过滤，洗涤，得产物64.6g，收率80%。
2. 2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶的制备 将上步产物45.7g悬浮于120mL甲苯中，加热至105～110℃后滴加93.1g三氯氧磷，1h加毕，回流5h，冷却，倒入冰水。分出有机层，水层用氢氧化钠溶液中和（30～45℃），即析出固体，水洗、干燥得产物42g，收率91.7%。
3. 2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶-3-磺酰制备 将第2步产物15.3g溶于75mL二氯乙烷中，搅拌下滴加98.5%氯磺酸14.3g，回流反应5h，冷却至20℃，滴入12.1g三乙胺，并加热回流反应3h。冷却后注入200mL冰水，分出有机层，负压蒸除二氯乙烷后得产物24.7g，收率97.6%。
4. 2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶-3-磺酰胺的制备 在冷却下，将由4.6g第3步产物和60mL乙腈组成的溶液加入到60mL氨水中，室温下搅拌反应2h，减压蒸除乙腈，过滤收集形成的结晶，水洗、干燥得产物3.8g，收率89.6%。
5. 咪唑磺隆的合成 将由10g (0.043mol)第4 步产物和8.85g三乙胺（0.0866mol)组成的混合液加入到200mL二氯甲烷中，然后于20～25℃滴加6.78g (0.0433mol)氯甲酸苯酯。继续反应30min，顺次加入4.2g (0.0433mol)甲磺酸和6.72g (0.0433mol)氯甲酸苯酯。继续反应30min，顺次加入4.2g (0.0433mol)甲磺酸和6.72g (0.0433mol) 2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶，加热回流反应5h，反应毕减压脱溶，向残余物中加入50mL乙腈，过滤，分别用乙腈和水洗涤，得目的产物15.62g，收率87.9%
贮存方法
密封、在 0-6 oC下保存
毒理学数据
1、急性毒性：大鼠经口LD50：>5mg/kg；大鼠吸入LC50：>2400 mg/m3/4H；大鼠皮肤接触LD50：>2mg/kg；小鼠经口LD50：>5mg/kg；
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：3
2、 氢键供体数量：2
3、 氢键受体数量：8
4、 可旋转化学键数量：5
5、 互变异构体数量：5
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：137
7、 重原子数量：27
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：622
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
作用与用途
避免与强氧化剂接触。
生态学数据
对水是极其危害的，对鱼类有毒性，切勿让产品进入水体。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：41.85
2、 摩尔体积（m3/mol）：119.8
3、 等张比容（90.2K）：326.2
4、 表面张力（dyne/cm）：54.9
5、 介电常数：
6、 偶极距（10-24cm3）：
7、 极化率：16.59
