苯乙腈

03SXPhenylacetonitrile氰化苄 α-氰代甲苯苄基腈苄基氰Benzyl cyanide α-TolunitrileC8H7N117

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、分子结构数据; 8、计算化学数据

物理性质

性状：无色油状液体，有芳香气味。
沸点（oC,101.3kPa）：233.5
熔点（oC）：-23.8
相对密度（g/mL,20/4oC）：1.0157
折射率（20oC）：1.5230
黏度（mPa·s,25oC）：1.956
电导率（S/m）：<0.5×10^-7
溶解性：不溶于水。能与醇、醚、丙酮等有机溶剂混溶。

作用与用途

具有腈的一般化学性质。硫代硫酸钠对本品有解毒作用。
有特殊气味、刺激眼睛和皮肤，能在机体内产生氢氰酸。

性质与稳定性

用作气相色谱固定液，气体烃和卤代烃类的分离。也用作农药(如辛硫磷)、医药(如苯巴比妥)、染料等的中间体。
主要用作医药、农药、染料和香料的中间体。使用苯乙腈所生产的产品有苯乙酸、苯丙酮、2-氰基苯甲肟、3-苯基-5-氯甲基苯并异恶唑、苯乙酸甲酯、辛硫磷乳油等。

合成方法

由氯化苄和氰化钠反应而得。反应在酒精溶剂中进行，以二甲胺为催化剂。反应温度为80-100℃。反应得到苯乙腈粗品后，通过减压精馏而得成品。精制品纯度可达99%，收率约90%。原料消耗定额：氯化苄（96%）1270kg/t、氰化钠490kg/t、乙醇（95%）544kg/t、二甲胺（30%）17kg/t
精制方法：将苯乙腈与等量的50%硫酸一起在60℃激烈摇动除去异腈后，分离出苯乙腈，再分别用碳酸氢钠溶液和饱和食盐水洗涤，干燥后减压蒸馏。其他的精制方法有，将苯乙腈通过一个填有活性氧化铝的柱子，然后在骨架镍存在下蒸馏精制。

贮存方法

采用铁桶包装。置于阴凉、干燥处。按有毒化学品规定贮运。

毒理学数据

爆炸反应与次氯酸钠+的H （+）。皮肤刺激性。半数致死量（大鼠， orl ） 270毫克/千克。半数致死量, 270毫克/千克。
毒作用与氢氰酸相似，并有局部刺激作用。吸入后出现头痛、头晕、恶心、呕吐、倦睡、上呼吸道刺激、神志丧失等，可引起死亡。对眼和皮肤有刺激性。可经皮服迅速吸收。口服可有消化道刺激症状。
小鼠经口LD50：78mg/kg。空气中最高容许浓度8mg/m³。

分子结构数据

1、摩尔折射率：35.71
2、摩尔体积（m³/mol）：115.6
3、等张比容（90.2K）：292.1
4、表面张力（3.0 dyne/cm）：40.7
5、极化率（0.5 10^-24cm³）：14.15

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：1.6
2、氢键供体数量：0
3、氢键受体数量：1
4、可旋转化学键数量：1
5、互变异构体数量：1
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：23.8
7、重原子数量：9
8、表面电荷：0
9、复杂度：114
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：1
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1