三甲基氧鎓四氟硼酸

04RNTrimethyloxonium tetrafluoroborate三甲基四氟硼酸锇三甲基氧鎓四氟硼酸三甲基氧鎓四氟硼酸盐三甲Trimethyloxonium tetrafluoroborate Trimethyl-oxoniutetrafluoroboC3H9OBF4147.91

目录: 1、物理性质; 2、性质与稳定性; 3、合成方法; 4、毒理学数据; 5、生态学数据; 6、安全信息

物理性质

性状：白色结晶
密度（g/mL,25/4℃）：不可用
相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不可用
熔点（oC）：200
沸点（oC,常压）：不可用
沸点（oC,5.2kPa）：不可用
折射率：不可用
闪点（oC）：不可用
比旋光度（o）：不可用
自燃点或引燃温度（oC）：不可用
蒸气压（kPa,25oC）：不可用
饱和蒸气压（kPa,60oC）：不可用
燃烧热（KJ/mol）：不可用
临界温度（oC）：不可用
临界压力（KPa）：不可用
油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不可用
爆炸上限（%,V/V）：不可用
爆炸下限（%,V/V）：不可用
溶解性：不可用

性质与稳定性

1.用于氢氧基基团的氧化，合成海洋天然产品。
2.强甲基化试剂。制Α一乙酰氧基酮。硫缩醛酮的脱保护。

合成方法

1. 在500毫升三颈烧瓶上安装机械搅拌器、接T形管到矿油计泡器和氮气源的Dewar冷凝器和连接干燥二甲醚源的气休导入管。瓶中盛80毫升二氯甲烷和38.4克(3建毫升，0.27摩尔)三氟化硼乙醚溶液。在瓶中已造成氮气氛后，在冷凝器中装满干冰一丙酮混合物。.在温和搅拌下，把二甲醚通入溶液直到收集了大约75毫升为止。把气体导入管换成恒压漏斗，在剧烈搅拌下在15分钟内滴加28.4克(24毫升，0.307摩尔)环氧氯丙烷。在氮气氛中搅拌混合物过夜(最初搅拌2一3小时以后，冷凝器中的干冰不必再更换)。把搅拌器换成过滤棒，在混合物仍然保持充氮的情况下，从混合物上而吸出上层清液，留下的氧锚盐用两份100号升无水二氯甲烷和两份100毫升钠干乙醚洗涤。然后通入氮气到氧钻盐上以带走乙醚，直到不再察觉到乙醚的气味为一。得28一29克(92.5-96.5%)自色晶体。