阿昔洛韦

物理性质

性状：无臭、无味的白色结晶性粉末，微溶于水。
熔点（oC）：256-257
溶解性(mg/mL，)：在冰醋酸或热水中略溶，在冷水中微溶，在乙醇中极微溶解，在乙醚或氯仿中几乎不溶，在稀碱溶液中易溶，在稀盐酸中也易溶，亦易溶于氨溶液和二甲亚砜。

作用与用途

避免接触水

性质与稳定性

1.广谱抗病毒药，含嘌呤核化合物，在体内转化为三磷酸化合物，干扰病毒DNA聚合酶，抑制病毒DNA的复制而发挥抗病毒的作用。对病毒有较强的作用。用于病毒性皮肤或粘膜感染的预防和治疗，也用于乙型肝炎、单纯疱疹性角膜炎、带状水痘病毒感染等
2.抗病毒药，用于疱疹病毒性疾病
3.该品是嘌呤核苷衍生物，对DNA的合成有抑制作用，其抗疱疹病毒活性比阿糖腺苷强160倍。临床用于单纯性疱疹病毒脑炎、疱疹病毒角膜炎及外生殖器感染、艾滋病的水痘带状疱疹病毒感染和巨细胞病毒感染，慢性乙型肝炎等。
4.在体内转化为三磷酸化合物，干扰单纯疱疹病毒DNA聚合酶的作用，及至病毒DNA的复制。对细胞的α-DNA聚合酶也有抑制作用，但程度较轻。对本品过敏者忌用。肾功能不良者、孕妇、授乳期妇女慎用。静脉输注应缓慢。输液时必须输入适量的水，以免无环鸟苷的结晶在肾小管内积存而影响肾功能。丙磺舒能增加半衰期和全身性使用本品的血浆浓度曲线下的面积；稀释后的药液不得保存后再用。

合成方法

方法一、以鸟嘌呤核苷为原料

贮存方法

-20℃

生态学数据

对水是稍微危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、 摩尔折射率：52.43
2、 摩尔体积（m³/mol）：127.1
3、 等张比容（90.2K）：384.7
4、 表面张力（dyne/cm）：83.7
5、 极化率（10^-24cm³）：20.78

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-1.6
2、 氢键供体数量：3
3、 氢键受体数量：6
4、 可旋转化学键数量：4
5、 互变异构体数量：6
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：115
7、 重原子数量：16
8、 表面电荷： 0
9、 复杂度：308
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1