盐酸尼莫司汀

0TW6Nimustine Hydrochloride1-[(4-氨基-2-甲基-5-嘧啶基)甲基]-3-(2-氯乙基1-(4-Amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl-3-(2-chloroethyl)-3-nitC9H14Cl2N6O2309.15

目录: 1、物理性质; 2、性质与稳定性; 3、合成方法; 4、毒理学数据; 5、计算化学数据; 6、安全信息

物理性质

性状：白至亮黄色结晶性粉末, 无臭。
溶解性：在湿空气几乎不溶于氯仿、乙醚、乙酸乙酯、苯、正己烷。

性质与稳定性

本品为水溶性亚硝脲类抗肿瘤药物#具有烷化作用,能使细胞内DNA烷基化,引起DNA降解分裂及DNA合成障碍,使细胞的分裂增殖受到抑制或引起细胞死亡.因此分裂增殖快的肿瘤细胞首先受抑制,表现为治疗作用.本品与同类烷化剂相比,毒性小,水溶性好,可供静脉给药,给药后能透过血脑屏障,脑内移行良好,适用于颅内肿瘤治疗.临床用于缓解脑肿瘤、消化道肿瘤(胃癌、肝癌、结、直肠癌)、肺癌、恶性淋巴瘤及慢性白血病的主观或客观症状.

合成方法

1. 1,3-双(2-氯乙基)脲的制备

毒理学数据

LD50(mg/kg):小鼠,静脉注射62;大鼠,静脉注射46

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：
2、氢键供体数量：3
3、氢键受体数量：6
4、可旋转化学键数量：4
5、互变异构体数量：6
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：114
7、重原子数量：19
8、表面电荷：0
9、复杂度：292
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：2