托西酸溴苄铵

01C0Bretylium Tosylate溴苄铵N-乙基-N-邻溴苄基-N,N-二甲基-对甲苯磺酸铵C18H24BrNO3S414.36

目录: 1、物理性质; 2、性质与稳定性; 3、合成方法; 4、贮存方法; 5、计算化学数据; 6、安全信息

物理性质

性状：白色结晶性粉末
密度（g/mL,25/4℃）：不确定
相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定
熔点（oC）：97-99
沸点（oC,常压）：不确定
沸点（oC, 5.2kPa）：不确定
折射率：不确定
闪点（oC）：不确定
比旋光度（o）：不确定
自燃点或引燃温度（oC）：不确定
蒸气压（kPa,25oC）：不确定
饱和蒸气压（kPa,60oC）：不确定
燃烧热（KJ/mol）：不确定
临界温度（oC）：不确定
临界压力（KPa）：不确定
油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定
爆炸上限（%,V/V）：不确定
爆炸下限（%,V/V）：不确定
溶解性：极易溶于水、醇、丙酮，不溶于苯、醚、乙酸乙酯、己烷

性质与稳定性

该品为一种肾上腺素阻滞剂。以提高心室致颤阈，故可防治心室颤动，并能直接加强心肌收缩力，改善房室传导作用，用于各种病因所致的室性心律失常，如频发性早搏、阵发性室性心动过速、心室扑动和颤动，尤其对锑剂所致阿-斯氏综合症效果较好。此外，对由于电解质紊乱、酸碱失去平衡或由于洋地黄、奎尼丁等药物中毒所引起的心律失常，也有一定的疗效。为抗心律失常的较好药物。

合成方法

以邻甲苯胺为原料，经重氮化脱氮并用溴置换生成邻溴甲苯，在光照下和溴素溴化生成邻溴苄基溴甲烷，再用二甲胺在压力下胺化得邻溴苄基二甲胺，最后与对-甲基磺酸乙酯加成得成品。

贮存方法

本品应密封于干燥处保存。

计算化学数据

1、氢键供体数量：0
2、氢键受体数量：3
3、可旋转化学键数量：3
4、拓扑分子极性表面积（TPSA）：57.2
5、重原子数量：24
6、表面电荷：0
7、复杂度：349
8、同位素原子数量：0
9、确定原子立构中心数量：0
10、不确定原子立构中心数量：0
11、确定化学键立构中心数量：0
12、不确定化学键立构中心数量：0
13、共价键单元数量：2