克螨特

0AZFOmite2-(4-特丁基苯氧基)环己基丙炔-2-基亚硫酸酯丙炔螨特克Comite Cyclosulfyne Omite Propargil 2-(p-tert-Butylphenoxy)cycloC19H26O4S350.47

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、毒理学数据; 6、生态学数据; 7、分子结构数据; 8、计算化学数据

物理性质

性状：黄褐色粘稠状液体
密度（g/L,25oC）：1.14
熔点（oC）：160
折射率（nD20）：1.5223
溶解性：易溶于丙酮、甲醇、乙醇、苯等大多数有机溶剂，在水中溶解度仅0.5mg/L。

作用与用途

对兔眼睛和皮肤有刺激作用。

性质与稳定性

1.广谱性杀螨剂，具有胃毒和触杀作用。对若螨和成螨均有特效，但对天敌无害，适用于棉花、果树、茶树等作物上的螨类防治。急性经口毒性大白鼠LD50为2200mg/kg。
2.广谱性、高效、低毒杀螨剂，具有触杀和胃毒作用，无渗透和内吸作用。对幼若螨和成螨效果好，杀卵效果较差。20℃以上施用效果好，低温时使用效果较差。在高浓度、高气温下使用，对某些作物可能产生药害，常用剂量下安全。用于棉花、果树、茶树等作物上的螨类防治。用于防治柑橘叶螨、锈螨、苹果和山楂红蜘蛛，用73%乳油2000～3000倍液喷雾；用于防治棉花红蜘蛛、茶橙瘿螨、瘿螨用1500～2000倍液喷雾。

合成方法

1.将叔丁醇和氢氧化钠混合，加热至150℃，在1h内滴加1,2-环氧环已烷，保持在150-160℃下反应。滴毕，搅拌半小时，加入二甲苯，冷却至100℃，用浓硫酸中和，蒸除部分二甲苯，带出中和生成的水，即得2. 2-（对-叔丁基苯氧基）环已醇的二甲苯溶液。加热至60℃，在半小时内加氯化亚砜，在5-10℃搅拌2.5h，室外放置15h。再减压加热蒸除挥发性物质，得2-（对-叔丁基苯氧基）环已基氯代磺酸酯。最后，将其加入炔丙醇、吡啶和二甲苯的混合液中，在5-15℃搅拌半小时，用水洗反应物，水层用醚萃取，经后处理，得克螨特。

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠经口LD50：1480mg/kg；大鼠吸入LC50：>940mg/m3/4H；大鼠，皮肤接触LD50：250mg/kg；小鼠LD50：780mg/kg；兔子，皮肤接触LD50：10300mg/kg；鳟鱼LC50：0.118mg/L(96h)；蓝鳃翻车鱼LC50：0.197(96h)；鲤鱼LC50：1.0(48h)；蜜蜂急性经口LD50：18.13mg/只

生态学数据

对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境

分子结构数据

1、摩尔折射率：96.76
2、摩尔体积（m³/mol）：298.9
3、等张比容（90.2K）：798.9
4、表面张力（dyne/cm）：51.0
5、极化率（10^-24cm³）：38.36

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：5
2、氢键供体数量：0
3、氢键受体数量：4
4、可旋转化学键数量：7
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：44.8
7、重原子数量：24
8、表面电荷：0
9、复杂度：454
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：3
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1