阿苯达唑

0TTTAlbendazole丙硫多菌灵甲基5-(丙硫基)-2-苯并咪唑氨基甲酸酯类 5-(Valbazen Zental Methyl 5-(propylthio)-2-benzimidazolecarbamateC12H16N2O4265.33

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、生态学数据; 8、计算化学数据; 、安

物理性质

性状：白色或类白色结晶性粉末，无臭无味。
熔点（oC）：206-212
溶解性：溶于冰乙酸，微溶于丙酮或氯仿，几乎不溶于乙醇，不溶于水。

作用与用途

如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应

性质与稳定性

1.该品为高效、广谱驱虫新药，对肝片吸虫,绦虫，肺和胃肠道线虫均有显著药效。为苯并咪唑类药物中作用最强的一种，是目前防治畜禽寄生虫病的首选药物。该品对牛、羊肝片吸虫成虫和幼虫，大片吸虫均有效，减虫率可达90-100%。近年来，发现该品对牛囊尾蚴亦有很强的作用，治疗后囊尾蚴减少，病灶消失。此外，该品还可用于预防寄生虫的感染，因此对于促进绵羊生长的增加羊毛产量，均可收到较好的效果。
2.阿苯达唑是一种广谱驱虫药，它对多种蠕虫感染，均有良好疗效；对蛔虫、钩、蛲虫感染的疗效显著。

合成方法

方法1：硫化钠溶于95%乙醇中，在50℃下加入2-硝基-4-硫氰酸酯基苯胺。在60℃下搅拌，冷却到40℃，一次性加入溴丙烷。于40℃反应后再升至60℃反应。加入硫化钠，在80℃下反应。减压蒸出乙醇，加入水。冷却，用氯仿提取。提取液水洗，干燥，加入S-甲基-N，N-二(甲氧羰基)异硫脲和冰醋酸，回流。蒸出氯仿，加入甲醇。冷却，抽滤，用甲醇洗涤，干燥，得阿苯达唑粗品。

贮存方法

密封、在 0-6 oC下保存

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠经口LD50：2400mg/kg；大鼠静脉注射LD50：265mg/kg；小鼠经口LD50：1500mg/kg；仓鼠经口LD50：>10 mg/kg；
2、生殖毒性：受孕8-15天的大鼠经口TDLo：71mg/kgSEX/DURATION；受孕8-15天的大鼠经口TDLo：85mg/kgSEX/DURATION；受孕10-12天的大鼠经口TDLo：30mg/kgSEX/DURATION；受孕10-12天的大鼠经口TDLo：60mg/kgSEX/DURATION；受孕17天的家养哺乳动物经口TDLo：20mg/kgSEX/DURATION；
3、致突变性：性染色体丢失和不分离试验：酿酒酵母，20mg/L；

生态学数据

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：2.9
2、氢键供体数量：2
3、氢键受体数量：3
4、可旋转化学键数量：5
5、互变异构体数量：5
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：67
7、重原子数量：18
8、表面电荷：0
9、复杂度：291
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1