6-氮杂尿苷-2',3',5'-三乙酸酯

11GP6-Azauridine-2',3',5'-Triacetate阿托立平氮尿苷乙酯阿扎立平2-(2’,3’,5’-Triacetyl-beta-d-ribofuranosyl)-as-triazine-3,5-(2h,C14H17N3O9371.29

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、贮存方法; 4、毒理学数据; 5、计算化学数据; 6、安全信息; 7、性质与稳定性; 8、合成方法; 、生态

物理性质

性状：白色或灰白色粉末
熔点（oC）：99-101

作用与用途

常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

贮存方法

密封储存，储存于阴凉、干燥的库房。

毒理学数据

1、急性毒性：人经口TDLo：5670mg/kg/6W；大鼠经口LD50：12mg/kg；小鼠经口LD50：7800mg/kg；
2、其他多剂量毒性：大鼠经口TDLo：321mg/kg/15W-I；猪经口TDLo：30mg/kg/14W-I；

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.2
2、氢键供体数量：1
3、氢键受体数量：10
4、可旋转化学键数量：8
5、互变异构体数量：3
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：150
7、重原子数量：26
8、表面电荷：0
9、复杂度：662
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：4
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1

安全信息

安全标识：S22 S24/25

性质与稳定性

1.该品为高效、广谱驱虫新药，对肝片吸虫,绦虫，肺和胃肠道线虫均有显著药效。为苯并咪唑类药物中作用最强的一种，是目前防治畜禽寄生虫病的首选药物。该品对牛、羊肝片吸虫成虫和幼虫，大片吸虫均有效，减虫率可达90-100%。近年来，发现该品对牛囊尾蚴亦有很强的作用，治疗后囊尾蚴减少，病灶消失。此外，该品还可用于预防寄生虫的感染，因此对于促进绵羊生长的增加羊毛产量，均可收到较好的效果。
2.阿苯达唑是一种广谱驱虫药，它对多种蠕虫感染，均有良好疗效；对蛔虫、钩、蛲虫感染的疗效显著。

合成方法

方法1：硫化钠溶于95%乙醇中，在50℃下加入2-硝基-4-硫氰酸酯基苯胺。在60℃下搅拌，冷却到40℃，一次性加入溴丙烷。于40℃反应后再升至60℃反应。加入硫化钠，在80℃下反应。减压蒸出乙醇，加入水。冷却，用氯仿提取。提取液水洗，干燥，加入S-甲基-N，N-二(甲氧羰基)异硫脲和冰醋酸，回流。蒸出氯仿，加入甲醇。冷却，抽滤，用甲醇洗涤，干燥，得阿苯达唑粗品。

方法2：在搅拌和冰浴冷却下，往氯磺酸中缓慢加入多菌灵，保持内温15～20℃。加毕在40℃下搅拌。在0℃以下，把反应液缓慢滴到95%乙醇中。滤集沉淀，以少量乙醇洗，干燥，得氯磺化产物，收率90。8%。把该氯磺化产物加到甲酸、水和40%氢溴酸的溶液中，再加金属铝粉。在35～40℃下搅拌，再在60～65℃下反应。冷却后过滤，滤液用40%氢氧化钠调至Ph值3。滤集沉淀，洗涤，干燥，得巯基化物，收率82.5%。将该巯基化物加到氢氧化钠水溶液中，活性炭脱色。加入溴化四丁基铵，再加入溴丙烷的甲醇溶液，在35～40℃下反应。冷却，滤集沉淀，洗至中性，干燥，得白色结晶的阿苯达唑，收率87.5%，熔点207～209℃。

多菌灵在冰乙酸存在下，和硫氰酸钠反应，引入硫氰基后，再用硫化钠还原后和溴丙烷反应，也得阿苯达唑。
阿苯达唑可用下列方法精制：粗阿苯达唑(以干品计)和85%工业甲酸(1：3.5)一起搅拌升至60℃，待粗品完全溶解后，依次加入连二硫酸钠、活性炭和EDTA。继续搅拌升温至80℃保温。抽滤，滤液倾入去离子水中，在搅拌下用18%～20%氨水中和至Ph值6.5。抽滤，干燥，得白色产品，熔点206～212℃，精制收率93%～94%。