m-AMSA 溶液

0TAQm-AMSA Solution安吖啶胺苯吖啶 N-[4-(9-吖啶基氨基)-3-甲氧基苯N-[4-(Acridin-9-ylamino)-3-(methyloxy)phenyl]methanesulfonamideC21H19N3O3S393.46

目录: 1、作用与用途; 2、性质与稳定性; 3、合成方法; 4、贮存方法; 5、毒理学数据; 6、生态学数据; 7、计算化学数据

作用与用途

如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应

性质与稳定性

吖啶类抗癌药，为一细胞抑制剂。作用原理和蒽环类相似。主要用于急性淋巴细胞和骨髓细胞的白血病的治疗

合成方法

邻甲氧基对硝基苯胺和酰氯反应，对氨基酰胺化进行保护，还原硝基为氨基，以甲磺酰氯对该氨基进行酰化使形成甲磺酰胺基，再选择性水解脱去1位氨基上的保护基，最后和9-氯吖啶反应，得到安吖啶。

贮存方法

保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置

毒理学数据

急性毒性LD50雄小鼠，雌小鼠(ml/m2):810,729口服。
盐酸安吖啶(Amsacrine Hydrochloride):C21H19N3O3S.HCL.。结晶，熔点197～199℃。急性毒性LD50小鼠(mg/kg):约60腹腔注射。
甲磺酸安吖啶(Amsacrine HydrochlorideC21H19N3O3S.CH3SO3H结
晶，熔点292～293℃。急性毒性LD50小鼠(mg/kg):约24腹腔注射。

生态学数据

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：4
2、氢键供体数量：2
3、氢键受体数量：6
4、可旋转化学键数量：5
5、互变异构体数量：2
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：80.3
7、重原子数量：28
8、表面电荷：0
9、复杂度：601
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1

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