柠檬酸铋铵

作用与用途

如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应

性质与稳定性

1、 用于制药工业

贮存方法

保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置

生态学数据

若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

安全信息

安全标识：S22 S24/25
危险标识：R20/21/22

物理性质

性状：白色微晶形粉末。是一种季铵盐。有吸湿性。在酸性溶液中稳定。
熔点（oC）：237～243
溶解性：溶于10份水，易溶于乙丙醇，微溶于丙酮，几乎不溶于乙醚和苯。

合成方法

1.先由十六醇和溴素在红磷催化作用下反应下制得溴代十六烷，再和三甲胺季铵反应即可。
2. 搅拌下将十六醇和红磷水浴加热混合溶解后，滴加溴，控制温度不超过100℃，加完后升温至100℃赶溴化氢气体，然后冷却，并将反应液倒入水中，搅拌使温度为30～40℃，静置分层，收集油层，用5%的碳酸钠溶液洗涤至中性，用无水硫酸钠干燥，过滤所得滤液减压蒸馏，收集1.33MPa下的191～210℃馏分，为溴代十六烷。先将三甲胺水溶液加热产生的三甲胺气体通入已过滤的工业丙酮中，制成三甲胺丙酮溶液 （ 每升丙酮吸收67g三甲胺） ，然后加入溴代十六烷与丙酮的混合液 （ 溴代十六烷∶丙酮 ＝ 1kg∶1L） 。混合均匀后慢慢加热至30℃反应半小时，再慢慢加热至40℃。然后冷却结晶，过滤，抽干后，用丙酮泡洗结晶一次，再抽干，于80℃下干燥，即为成品。
过程反应式为:
4.主要采用季铵化法。以十六醇和氢溴酸为原料，在硫酸催化剂存在下，先进行溴化反应，生成溴代十六烷，然后与三甲胺进行季铵化反应而得。
5.溴化三甲基十六烷基铵有两种合成方法。将三甲胺制成丙酮溶液，在搅拌下滴加溴代十六烷，保温反应1h，冷却、结晶、提纯、甩干、干燥后即得产品。反应式如下：
也可用十六烷基二甲基铵和溴甲烷进行季铵化反应而制得。反应如下：

毒理学数据

1、皮肤或眼睛刺激性：小鼠，皮肤接触，打开刺激试验，50mg/1H；兔子，眼睛接触，标准 Draize test实验，450mg，强烈反应
2、急性毒性：大鼠经口LD50：410mg/kg；大鼠静脉LD50：44mg/kg；小鼠腹腔LC50：106mg/kg；小鼠静脉LD50：32mg/kg；
兔子腹腔LD50：125mg/kg；兔子皮下LD50：125mg/kg；豚鼠皮下LD50：100mg/kg
3、其它多剂量毒性：大鼠经口TDLo：16380mg/kg/1Y-C
4、繁殖毒性：雌性小鼠腹腔TCLo：10500ug/kg，8天后受孕；雌性小鼠腹腔TCLo：35mg/kg，8天后受孕；
雌性小鼠腹腔TDLo：10500ug/kg，10天后受孕；雌性小鼠腹腔TCLo：35mg/kg，12天后受孕

分子结构数据

1、 摩尔折射率：54.74
2、 摩尔体积（m³/mol）：200.6
3、 等张比容（90.2K）：465.1
4、 表面张力（dyne/cm）：28.8
5、 介电常数：
6、 偶极距（10^-24cm³）：
7、 极化率：21.70

计算化学数据

1、 计疏水参数计算参考值（XlogP）：
2、 氢键供体数量：0
3、 氢键受体数量：1
4、 可旋转化学键数量：15
5、 互变异构体数量：
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：0
7、 重原子数量：21
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：181
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：2