苯甲酸-α-13C

16HJBenzoic acid-α-13CBenzoic acid-carboxy-13CC6H513CO2H123.11

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、贮存方法; 4、分子结构数据; 5、计算化学数据; 6、安全信息; 7、性质与稳定性; 8、合成方法; 、毒

物理性质

性状：固体
熔点（oC）：121-125
沸点（oC,常压）：249

作用与用途

如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险发生
避免强氧化剂,强碱,强还原剂

贮存方法

密闭,阴凉干燥处保存
确保良好的通风或排气装置

分子结构数据

摩尔折射率：无可用
摩尔体积（m³/mol）：无可用
等张比容（90.2K）：无可用
表面张力（dyne/cm）：无可用
介电常数（F/m）：无可用
偶极距（D）：无可用
极化率（10-24cm³）：无可用

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：1.9
2、氢键供体数量：1
3、氢键受体数量：2
4、可旋转化学键数量：1
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：37.3
7、重原子数量：9
8、表面电荷：0
9、复杂度：104
10、同位素原子数量：1
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1

安全信息

危险品标志：有害
安全标识：S22 S26 S36
危险标识：R22 R41 R37/38 R42/43

性质与稳定性

用于有机合成，环氧树脂固化剂。

合成方法

1.萃取法分解褐钇铌矿所得混合稀土含Y20350％和CeO2约4％，以除铈后的硝酸稀土溶液进料，采用N263-LiNO3体系萃取分组得富钇稀土，经酸溶后再以N263-重溶剂-NH4SCN体系萃取提纯钇，分组后的萃余液为富钇稀土，经直接浓缩、过滤、灼烧，制得氧化钇。其反应方程式如下：

2.金属钇的纳米颗粒根据下列方程式由碱金属的均一还原法制取。得到的副产物在室温下用碳酸洗涤除去。在洗涤过程中，金属钇被氧化成Y2O3，产物使用离心机洗涤分离(15500×G)。
原料：无水YCl3，99.99％纯，不需要进一步纯化。冠醚(15-冠-5，98％)，需要干燥，真空蒸馏进一步纯化。THF(99.94％HPLC级试剂)与KNa合金一起搅拌直到获得稳定的蓝色溶液。反应装置置于充满N2的干燥箱(＜1×10-6H2O,O2)中，溶剂转移使用真空线(133.322×10-6Pa)技术，大气环境下在管式炉中使用铝土燃烧舟进行退火。
3.高于410℃温度下，在热天平［68］中加热分解草酸钇，加热速率为每分钟5.4℃。
4.环烷酸盐酸体系溶剂萃取法　处理独居石，将其富含钇稀土（约含Ｙ２Ｏ３70%）的精矿为原料，配制成0.8mol/L的ＲＥＣｌ３，ｐＨ＝2～3的氯化稀土溶液作为料液，采用环烷酸混合醇煤油溶液自盐酸介质中萃取提纯钇。