Fluo3铵盐
物理性质
溶解性：可溶于水
作用与用途
遵照规定使用和储存则不会分解。
贮存方法
密闭于-20 oC阴凉干燥环境中
生态学数据
通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
分子结构数据
1、摩尔折射率：无可用
2、 摩尔体积（m3/mol）：无可用
3、 等张比容（90.2K）：无可用
4、 表面张力（dyne/cm）：无可用
5、 极化率：无可用
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：无可用
2、 氢键供体数量：5
3、 氢键受体数量：15
4、 可旋转化学键数量：12
5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：236
6、 重原子数量：57
7、 表面电荷：0
8、 复杂度：1460
9、 同位素原子数量：0
10、 确定原子立构中心数量：0
11、 不确定原子立构中心数量：0
12、 确定化学键立构中心数量：0
13、 不确定化学键立构中心数量：0
14、 共价键单元数量：5
性质与稳定性
1.测定有机物中的氯,还原和氢化有机化合物,检验有机物中的氮、硫、氟。去除有机溶剂（苯、烃、醚）中的水分,除去烃中的氧、碘或氢碘酸等杂质。
2.制备钠汞齐、醇化钠、纯氢氧化钠、过氧化钠、氨基钠等。
3.冶金工业用于还原钛、锆等金属氧化物。可用于生产汽油抗震剂四乙基铅。炼油工业用作油品的脱硫剂。无机工业用于制造氰化钠、过氧化钠、氨基钠等。在工业上用作强力还原剂和脱水剂。利用金属钠较好的导电性能，可制造电缆。添加于铝中可增加硬度，用以制造车辆轴承合金。电光源工业用于制造单色光源钠光灯。医药工业用于生产西力生、维生素B1、咖啡因及其他医药产品。也用于合成靛蓝染料和染料中间体，还用作合成橡胶的催化剂。原子能工业用作原子能高速增殖炉的冷却剂。
4.用作分析试剂。制备钠化合物及合金。在工业上用作强力还原剂和脱水剂，合成橡胶的催化剂、石油的脱
硫剂。
5.制各种醇钠，制环戊二烯钠。进行Wurtz反应。使酮烯醇化。
合成方法
1.将含有氯化钠33%、氯化鍶24%、氯化钙28%、氯化钡15%的四元点解质经干燥脱水精制后进行电解。
电解温度控制在590-630 oC，槽电流强度24000A、槽电压605-705V，阴极电流密度0.97A/cm2、阳极电流密度1A/cm2 。阴极收集到的粗钠于120-150 oC进行熔化、澄清，上层清液即为精制钠。下层残液经蒸馏可回收钠。阴极收集钠需用氮气防护。
方法2.经精制后的二元电解质氢氧化钠和碳酸钠进行电解，温度为285-305 oC，槽电流强度为2500A，槽电压4.5-5V，阳极电流密度0.89A/cm2，阴极电流密度0.94-1.03A/ cm2。阴极手机的粗钠于110-120 oC精制得成品。
2.用碱金属的叠氮化合物在高真空下加热分解，可以制得很纯的不含气体的碱金属。
分解叠氮化合物的仪器装置如图I-8所示：
图I-8 由叠氮化物制取碱金属的装置
1--分解反应管；2，3--冷阱；4--汞封活门；5，6--接受器；7，8--烧封处；9--盛装制得的金属用的安瓿
仪器是由在高温下能够耐碱腐蚀的硬质玻璃制成。为防止由于叠氮化合物的分解而引起装置内的压力突然升高，所有导管的直径都应大于12～16mm。
将叠氮化合物在玛瑙研钵中研细，装入分解反应管中，约占反应体积的1/4，使其均匀分布，然后将反应管与整个装置熔接在一起，反应管放在电热套中，将盖斯勒（Geisler）放电管真空规与装置妥善连接，两个冷阱均浸入液化空气中。
开启前级真空泵将装置抽真空，并加热至200℃，保温12h，若放电管中无放电现象，说明装置中达到并维持良好的真空状。调高电炉的温度使之逐渐升至275℃（叠氮化钠的分解温度），关闭汞封活门4，不致使叠氮化物分解时放出的N2将叠氮化物挟带至接受器5中，与金属钠混杂在一起。一旦分解反应开始，装置内的压力会突然增高，为了减低压力，要调低温度，同时打开联接缓冲容器的阀门（缓冲容器是一个用前级真空泵已抽成真空的8L的圆底烧瓶）。另外还要注意避免叠氮化合物因过热而引起的爆炸性分解，而将装置炸碎。
当盖斯勒放电管中放电现象消失时，标志分解反应完成。金属钠由反应管被蒸馏到接受器6中，在联接管7处将反应管1熔封拉下，同时将导管8熔封，隔断前级真空，开启高真空泵，并打开汞封活门4，加热接受器6，使更纯的金属钠进入5。将5中的金属钠熔融，金属钠即流入安瓿9，最后将安瓿的熔封拉下，纯金属钠即在真空安瓿中保存。
3.用锆还原制取金属钠。因为在制备过程中不与气体接触，因此不含反复真空蒸馏也难于去除的气体，可以保证金属钠的纯度。所用原料为碱金属的铬酸盐或重铬酸盐、钼酸盐、钨酸盐与锆粉。
Na2MoO4或Na2WO4与Zr粉的质量比为1∶4，将两者的细粉末混合均匀，压成小棒状，放在一根已加热排过气体的石英管中，然后抽到高真空，加热至约550℃（Na2WO4为450℃）A，B—烧瓶生分解反应。得到的金属钠凝附在石英管壁上温度较低的部分。用钼酸钠Na2MoO4作原料时得到的金属钠的产率几乎为理论量。
钠的提纯方法：用真空蒸馏法将金属钠提纯。
图I-9 钠的蒸馏装置（图中单位为毫米）A，B--烧瓶
将装置抽真空，同时加热1～2h使其干燥，然后充入无氧无水的高纯氩气。在干燥箱中除去金属钠表层的氧化物，截下烧瓶A的顶端将处理好的金属钠装入烧瓶A中，熔封截口。抽真空，将真空度达到10-3～10-4Pa时加热装置，烧瓶A中的金属钠被蒸馏流向B中。烧瓶A中的残留物用球封住。调节温度使烧瓶B中的金属钠被蒸馏逐滴滴入安瓿中。蒸馏完毕，待装置冷却充入氩气，将安瓿熔封切断，金属钠即可在充有氩气的安瓿中保存。
4.方法一,取比需用觉多一点的钠放在厂’口锥形瓶或高烧杯中，用干燥二甲苯复盖。将瓶加热至钠熔融而留下表面氧化物壳皮。移去热源，温和地旋动瓶子使钠生成若干球体。然后将瓶在不太搅动的情况下冷却以免钠球又结在一起。在冷却过程中向溶剂中通入氮气。待钠固化后，用一支尖锐的铁丝或其它器械取出清洁的球休，迅速用滤纸拭干，放在容器中。氧化物壳皮中只含很少的钠，倾去溶剂，用叔了醇处理使之与残留的钠相作用。
在装有短的回流冷凝器和强力机械搅拌器的2升两颈烧瓶中，放400毫升干燥二甲苯和29克(1.26克原子)上述方法制得的金属钠球体或小块。把烧瓶放在油浴中加热，使金属钠完全熔融。开动搅拌器使金属钠粉碎成很小的颗粒，移去油浴，但继续搅拌，直到金属钠凝固成很细的颗粒为止。然后倾出二甲苯。方法二
取100毫升园底烧瓶，安装冷凝器，上附一钠石灰干燥管。将2克切去外皮的洁净金属钠切成小片，放入瓶内，并加入无水二甲苯复盖，于油浴内加热近佛腾。移去油浴，迅速将瓶取下，用塞子塞紧，并用双层毛巾或布包裹，用力摇几下，即成细小钠砂。
毒理学数据
1、急性毒性：小鼠腹腔LD50：4mg/kg
