硫酸粘杆菌素
物理性质
熔点（oC）：200-220
作用与用途
如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应，避免氧化物
性质与稳定性
属抗生素类药，用于治疗革兰阴性杆菌引起的肠道疾病，并有一定促生长作用
贮存方法
保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置
毒理学数据
1、急性毒性：大鼠植入皮下LD50：72200ug/kg
小鼠引入腹膜LD：21800ug/kg
小鼠口经LD50：793mg/kg
小鼠静脉注射LD50：6mg/kg
生态学数据
对是水稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
计算化学数据
1、 氢键供体数量：22
2、 氢键受体数量：26
3、 可旋转化学键数量：27
4、 互变异构体数量：1001
5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：640
6、 重原子数量：91
7、 表面电荷：0
8、 复杂度：2130
9、 同位素原子数量：0
10、 确定原子立构中心数量：11
11、 不确定原子立构中心数量：1
12、 确定化学键立构中心数量：0
13、 不确定化学键立构中心数量：0
14、 共价键单元数量：3
安全信息
危险运输编码： UN 2811 6.1/PG 3
危险品标志： 有毒
安全标识：S45
危险标识：R25
合成方法
1.由4-甲基吡啶与甲醛反应生成4-吡啶乙醇，然后脱水而得。反应式如下：
上述工艺是国外目前工业上主要采用的工艺方法，如日本广荣化学工业公司。
向三口搪瓷反应器中加入4-甲基吡啶3720kg，多聚甲醛304kg，苯甲酸61kg，蒸馏水180kg，在常压下加热回流60h，开始时沸腾温度在105℃，结束时沸腾温度可在120℃以上。先在减压下蒸出未反应的4- 甲基吡啶，然后在13.3KPa减压下蒸出全部未反应的4- 甲基吡啶，可得粗吡啶乙醇498kg。催化剂苯甲酸在回收的甲基吡啶中，共得回收液 （ 水、甲基吡啶、苯甲酸、甲醛）3750kg。然后添加4-甲基吡啶385kg，多聚甲醛110kg，进行第二次反应。依此进行8次反应，共得吡啶乙醇4000kg，消耗4-甲基吡啶3800kg、多聚甲醛310kg，产率95%。吡啶乙醇脱水操作工序：将40%～50%的工业氢氧化钠水溶液100kg放入三口反应釜中，加入0.1kg亚甲基蓝，升温到140～190℃，抽真空到 （600～700） ×133.3Pa，开始滴加含有0.1%亚甲基蓝的吡啶乙醇，乙烯吡啶与水立即被蒸馏出来，迅速冷却到室温，并加入0.1%亚甲基蓝，加入5% （ 质量分数）固体工业氢氧化钠，静置24h，溶液即分为两层。上层为乙烯吡啶，加入0.1%亚甲基蓝进行减压精馏，沸点必须在50℃以下，以免产生聚合反应，向纯4-乙烯基吡啶中加入0.1%亚甲基蓝，以防聚合，可以放置一年以上，产率在80%以上。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：125.05
2、 摩尔体积（m3/mol）：361.9
3、 等张比容（90.2K）：943.5
4、 表面张力（dyne/cm）：46.1
5、 极化率（10-24cm3）：49.57
