1-十四(碳)烯
物理性质
性状：无色液体。
密度（g/mL,25℃）：0.775
相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：6.8
熔点（oC）：-13- -11
沸点（oC,常压）：233
液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：446.2
折射率(n20/D)：1.436
8.11.17. 爆炸上限（%,V/V）：5.4
18. 爆炸下限（%,V/V）：0.5
19. 溶解性：不溶于水，溶于苯，易溶于醇、醚等
作用与用途
1. 常温常压下稳定，避免氧化物接触
2. 存在于烟气中。
贮存方法
保持容器密封，储存在阴凉，干燥的地方
毒理学数据
1、急性毒性：大鼠经口腔LD50：＞10000mg/kg；
2、急性毒性：兔子经皮肤LD50：＞10000mg/kg；
3、急性毒性：大鼠经吸入LC50/4H：8700 mg/m3/4H
生态学数据
通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：66.63
2、 摩尔体积（m3/mol）：254.7
3、 等张比容（90.2K）：578.1
4、 表面张力（dyne/cm）：26.5
5、 介电常数：无可用
6、 偶极距（10-24cm3）：无可用
7、 极化率：26.41
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：7.9
2、 氢键供体数量：0
3、 氢键受体数量：0
4、 可旋转化学键数量：11
5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：0
6、 重原子数量：14
7、 表面电荷：0
8、 复杂度：105
9、 同位素原子数量：0
10、 确定原子立构中心数量：0
11、 不确定原子立构中心数量：0
12、 确定化学键立构中心数量：0
13、 不确定化学键立构中心数量：0
14、 共价键单元数量：1
安全信息
安全标识：S26 S36
危险标识：R36 R37
性质与稳定性
一种肠道抗生素，是利福霉素衍生物，适用于革兰氏阳性菌及阴性菌，需氧及厌氧细菌所致急慢性肠道感染，腹泻综合症，肠道菌群改变所致腹泻，术前及术后肠道预防用药，血氨过多，门静脉分流脑炎，肝昏迷。是一种高效低毒的肠道抗生素。适用于革兰氏阳性菌及阴性菌，需氧及厌氧细菌所致急慢性肠道感染，腹泻综合症，肠道菌群改变所致腹泻等适用于革兰阳性菌及阴性菌，需氧及厌氧细菌所致急慢性肠道感染，腹泻综合症，肠道菌群改变所致腹泻等
合成方法
1.由4-甲基吡啶与甲醛反应生成4-吡啶乙醇，然后脱水而得。反应式如下：
上述工艺是国外目前工业上主要采用的工艺方法，如日本广荣化学工业公司。
向三口搪瓷反应器中加入4-甲基吡啶3720kg，多聚甲醛304kg，苯甲酸61kg，蒸馏水180kg，在常压下加热回流60h，开始时沸腾温度在105℃，结束时沸腾温度可在120℃以上。先在减压下蒸出未反应的4- 甲基吡啶，然后在13.3KPa减压下蒸出全部未反应的4- 甲基吡啶，可得粗吡啶乙醇498kg。催化剂苯甲酸在回收的甲基吡啶中，共得回收液 （ 水、甲基吡啶、苯甲酸、甲醛）3750kg。然后添加4-甲基吡啶385kg，多聚甲醛110kg，进行第二次反应。依此进行8次反应，共得吡啶乙醇4000kg，消耗4-甲基吡啶3800kg、多聚甲醛310kg，产率95%。吡啶乙醇脱水操作工序：将40%～50%的工业氢氧化钠水溶液100kg放入三口反应釜中，加入0.1kg亚甲基蓝，升温到140～190℃，抽真空到 （600～700） ×133.3Pa，开始滴加含有0.1%亚甲基蓝的吡啶乙醇，乙烯吡啶与水立即被蒸馏出来，迅速冷却到室温，并加入0.1%亚甲基蓝，加入5% （ 质量分数）固体工业氢氧化钠，静置24h，溶液即分为两层。上层为乙烯吡啶，加入0.1%亚甲基蓝进行减压精馏，沸点必须在50℃以下，以免产生聚合反应，向纯4-乙烯基吡啶中加入0.1%亚甲基蓝，以防聚合，可以放置一年以上，产率在80%以上。
