1-氨基-2-甲基萘
物理性质
密度（g/L,25oC）：1.007
沸点（oC 762mmHg）：285
折射率（nD20）：1.608
闪点（oC）：24
毒理学数据
1、皮肤/眼睛刺激性：兔子，皮肤接触，打开刺激实验：10 mg/24H，轻度反应；兔子，皮肤接触，标准Draize实验：500mg/24H，轻度反应；
兔子，眼睛接触，标准Draize实验：500mg/24H ，轻度反应 2、急性毒性：大鼠经口LD50：620 mg/kg；兔子，皮肤接触LD50：2830uL/kg
生态学数据
对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境
分子结构数据
1、 摩尔折射率：53.15
2、 摩尔体积（m3/mol）：142.1
3、 等张比容（90.2K）：374.5
4、 表面张力（dyne/cm）：48.2
5、 极化率（10
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：2.9
2、 氢键供体数量：1
3、 氢键受体数量：1
4、 可旋转化学键数量：0
5、 互变异构体数量：
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：26
7、 重原子数量：12
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：155
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
安全信息
危险品标志： 有害
安全标识：S26 S36
危险标识：R22
贮存方法
密封储藏，储存于阴凉、干燥、通风处；远离火源
作用与用途
常温常压稳定； 避免与氧化物接触；可分解为一氧化碳和二氧化碳
性质与稳定性
染料中间体。用于制造阳离子艳蓝RL、阳离子黄2RL；由它制备6-甲氧基-3-甲基苯并噻唑腙，进而生产阳离子黄GL等。
合成方法
先由对氨基苯甲醚盐酸盐和硫氰酸钠反应，得到对甲氧基苯基硫脲，再与氯化硫闭环而得。工艺过程如下：
（1）在搪玻璃锅中加入水，加热到60℃，搅拌下慢慢加入对氨基苯甲醚，在60-65℃搅拌30min使其完全溶解。用30%工业盐酸调整溶液酸度刚果红试纸呈微蓝色，维持10min，再加硫氰酸钠，加热，慢慢升温到105℃，在105℃左右回流24h。然后冷到25℃过滤。滤饼用水洗涤、干燥，得对甲氧基苯基硫脲。
（2）将无水氯仿吸入干燥的搪玻璃锅中，搅拌下加入干燥的对甲氧基苯硫脲。加热到60-62℃，蒸出部分氯仿及原料中的水。然后冷却到25℃，逐渐加入氯化硫。加完后，在30℃搅拌1h，升温到43-45℃反应4h。反应中产生氯化氢气体，通过吸收系统吸收。再于62-64℃回流反应10h。然后冷却到60℃以下，将物料压到装有烟囱灰（代活性炭）和水的酸性蒸馏锅中，用直接蒸汽蒸馏回收氯仿，直到温度95℃，并维持15min。氯仿回收后停止蒸馏，冷到90℃，加水调整体积，再加冰冷却到45℃，细流加入30%液碱，调整pH值至4-5，搅拌15min。抽滤，将滤液加热到60℃，用30%液碱进行碱析酚酞呈微红色。抽滤，所得滤饼即为成品。熔点160-163℃收率85%。
