2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑

物理性质

性状：浅棕色无气味粉末
熔点（oC）：161-164
沸点（oC,常压）：240
溶解性：水溶性<0.1 g/100 mL（ 21°C）

作用与用途

常温常压稳定； 避免与氧化物接触；可分解为一氧化碳和二氧化碳

性质与稳定性

染料中间体。用于制造阳离子艳蓝RL、阳离子黄2RL；由它制备6-甲氧基-3-甲基苯并噻唑腙，进而生产阳离子黄GL等。

合成方法

先由对氨基苯甲醚盐酸盐和硫氰酸钠反应，得到对甲氧基苯基硫脲，再与氯化硫闭环而得。工艺过程如下：
（1）在搪玻璃锅中加入水，加热到60℃，搅拌下慢慢加入对氨基苯甲醚，在60-65℃搅拌30min使其完全溶解。用30%工业盐酸调整溶液酸度刚果红试纸呈微蓝色，维持10min，再加硫氰酸钠，加热，慢慢升温到105℃，在105℃左右回流24h。然后冷到25℃过滤。滤饼用水洗涤、干燥，得对甲氧基苯基硫脲。
（2）将无水氯仿吸入干燥的搪玻璃锅中，搅拌下加入干燥的对甲氧基苯硫脲。加热到60-62℃，蒸出部分氯仿及原料中的水。然后冷却到25℃，逐渐加入氯化硫。加完后，在30℃搅拌1h，升温到43-45℃反应4h。反应中产生氯化氢气体，通过吸收系统吸收。再于62-64℃回流反应10h。然后冷却到60℃以下，将物料压到装有烟囱灰（代活性炭）和水的酸性蒸馏锅中，用直接蒸汽蒸馏回收氯仿，直到温度95℃，并维持15min。氯仿回收后停止蒸馏，冷到90℃，加水调整体积，再加冰冷却到45℃，细流加入30%液碱，调整pH值至4-5，搅拌15min。抽滤，将滤液加热到60℃，用30%液碱进行碱析酚酞呈微红色。抽滤，所得滤饼即为成品。熔点160-163℃收率85%。

贮存方法

密封储藏，储存于阴凉、干燥、通风处；远离火源

毒理学数据

1、急性毒性：小鼠静脉LD50： 140 mg/kg；
2、致突变性
小鼠试验：突变的微生物系统：600 nmol/L。

生态学数据

对水稍微危害，不得让未稀释或大量的产品接触地下水，未经许可不得排入环境

分子结构数据

1、 摩尔折射率：51.48
2、 摩尔体积（m³/mol）：132.5
3、 等张比容（90.2K）：370.9
4、 表面张力（dyne/cm）：61.3
5、 介电常数（F/m）：无可用
6、 极化率（10^-24cm³）：20.41

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：4.4
2、 氢键供体数量：0
3、 氢键受体数量：0
4、 可旋转化学键数量2：
5、 互变异构体数量：
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：0
7、 重原子数量：12
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：142
10、 同位素原子数量：0
11、 确定原子立构中心数量：0
12、 不确定原子立构中心数量：0
13、 确定化学键立构中心数量：0
14、 不确定化学键立构中心数量：1