L-(−)-α-氨基-ε-己内酰胺盐酸盐
作用与用途
遵照规定使用和储存则不会分解。
贮存方法
保持贮藏器密封
密闭于2-8 oC阴凉干燥环境中
生态学数据
该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。
分子结构数据
1、摩尔折射率:无可用
2、 摩尔体积(m3/mol):无可用
3、 等张比容(90.2K):无可用
4、 表面张力(dyne/cm):无可用
5、 极化率:无可用
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):无可用
2、 氢键供体数量:0
3、 氢键受体数量:4
4、 可旋转化学键数量:5
5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):29.5
6、 重原子数量:20
7、 表面电荷:-1
8、 复杂度:303
9、 同位素原子数量:0
10、 确定原子立构中心数量:0
11、 不确定原子立构中心数量:0
12、 确定化学键立构中心数量:0
13、 不确定化学键立构中心数量:0
14、 共价键单元数量:2
安全信息
安全标识:S22 S24/25
物理性质
性状:粉末
熔点(oC):48-52
沸点(oC14mmHg):78-79
闪点(oC14mmHg):78-79
性质与稳定性
属抗生素类药,用于治疗革兰阴性杆菌引起的肠道疾病,并有一定促生长作用
合成方法
1.由4-甲基吡啶与甲醛反应生成4-吡啶乙醇,然后脱水而得。反应式如下:
上述工艺是国外目前工业上主要采用的工艺方法,如日本广荣化学工业公司。
向三口搪瓷反应器中加入4-甲基吡啶3720kg,多聚甲醛304kg,苯甲酸61kg,蒸馏水180kg,在常压下加热回流60h,开始时沸腾温度在105℃,结束时沸腾温度可在120℃以上。先在减压下蒸出未反应的4- 甲基吡啶,然后在13.3KPa减压下蒸出全部未反应的4- 甲基吡啶,可得粗吡啶乙醇498kg。催化剂苯甲酸在回收的甲基吡啶中,共得回收液 ( 水、甲基吡啶、苯甲酸、甲醛)3750kg。然后添加4-甲基吡啶385kg,多聚甲醛110kg,进行第二次反应。依此进行8次反应,共得吡啶乙醇4000kg,消耗4-甲基吡啶3800kg、多聚甲醛310kg,产率95%。吡啶乙醇脱水操作工序:将40%~50%的工业氢氧化钠水溶液100kg放入三口反应釜中,加入0.1kg亚甲基蓝,升温到140~190℃,抽真空到 (600~700) ×133.3Pa,开始滴加含有0.1%亚甲基蓝的吡啶乙醇,乙烯吡啶与水立即被蒸馏出来,迅速冷却到室温,并加入0.1%亚甲基蓝,加入5% ( 质量分数)固体工业氢氧化钠,静置24h,溶液即分为两层。上层为乙烯吡啶,加入0.1%亚甲基蓝进行减压精馏,沸点必须在50℃以下,以免产生聚合反应,向纯4-乙烯基吡啶中加入0.1%亚甲基蓝,以防聚合,可以放置一年以上,产率在80%以上。
毒理学数据
1、急性毒性:大鼠植入皮下LD50:72200ug/kg
小鼠引入腹膜LD:21800ug/kg
小鼠口经LD50:793mg/kg
小鼠静脉注射LD50:6mg/kg