L-(−)-α-氨基-ε-己内酰胺盐酸盐

19DFL-(?)-α-Amino-ε-caprolactam hydrochloride(S)-3-Amino-hexahydro-2-azepinonC6H12N2O · HCl164.63

目录: 1、作用与用途; 2、贮存方法; 3、生态学数据; 4、分子结构数据; 5、计算化学数据; 6、安全信息; 7、物理性质; 8、性质与稳定性

作用与用途

遵照规定使用和储存则不会分解。

贮存方法

保持贮藏器密封
密闭于2-8 oC阴凉干燥环境中

生态学数据

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

分子结构数据

1、摩尔折射率：无可用
2、摩尔体积（m3/mol）：无可用
3、等张比容（90.2K）：无可用
4、表面张力（dyne/cm）：无可用
5、极化率：无可用

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：无可用
2、氢键供体数量：0
3、氢键受体数量：4
4、可旋转化学键数量：5
5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：29.5
6、重原子数量：20
7、表面电荷：-1
8、复杂度：303
9、同位素原子数量：0
10、确定原子立构中心数量：0
11、不确定原子立构中心数量：0
12、确定化学键立构中心数量：0
13、不确定化学键立构中心数量：0
14、共价键单元数量：2

安全信息

安全标识：S22 S24/25

物理性质

性状：粉末
熔点（oC）：48-52
沸点（oC14mmHg）：78-79
闪点（oC14mmHg）：78-79

性质与稳定性

属抗生素类药，用于治疗革兰阴性杆菌引起的肠道疾病，并有一定促生长作用

合成方法

1.由4-甲基吡啶与甲醛反应生成4-吡啶乙醇，然后脱水而得。反应式如下：
上述工艺是国外目前工业上主要采用的工艺方法，如日本广荣化学工业公司。
向三口搪瓷反应器中加入4-甲基吡啶3720kg，多聚甲醛304kg，苯甲酸61kg，蒸馏水180kg，在常压下加热回流60h，开始时沸腾温度在105℃，结束时沸腾温度可在120℃以上。先在减压下蒸出未反应的4- 甲基吡啶，然后在13.3KPa减压下蒸出全部未反应的4- 甲基吡啶，可得粗吡啶乙醇498kg。催化剂苯甲酸在回收的甲基吡啶中，共得回收液（水、甲基吡啶、苯甲酸、甲醛）3750kg。然后添加4-甲基吡啶385kg，多聚甲醛110kg，进行第二次反应。依此进行8次反应，共得吡啶乙醇4000kg，消耗4-甲基吡啶3800kg、多聚甲醛310kg，产率95%。吡啶乙醇脱水操作工序：将40%～50%的工业氢氧化钠水溶液100kg放入三口反应釜中，加入0.1kg亚甲基蓝，升温到140～190℃，抽真空到（600～700） ×133.3Pa，开始滴加含有0.1%亚甲基蓝的吡啶乙醇，乙烯吡啶与水立即被蒸馏出来，迅速冷却到室温，并加入0.1%亚甲基蓝，加入5% （质量分数）固体工业氢氧化钠，静置24h，溶液即分为两层。上层为乙烯吡啶，加入0.1%亚甲基蓝进行减压精馏，沸点必须在50℃以下，以免产生聚合反应，向纯4-乙烯基吡啶中加入0.1%亚甲基蓝，以防聚合，可以放置一年以上，产率在80%以上。