1-乙基-3-甲基咪唑鎓四氯铝酸
物理性质
性状：液体
密度（g/mL,25℃）：1.304
熔点（oC）：9
闪点（oC）：218
自燃点或引燃温度（oC）：218
油水（辛醇/水）分配系数的对数值：<0.3
作用与用途
如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应
避免强氧化剂
贮存方法
保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置
分子结构数据
暂无
安全信息
危险运输编码： UN 3265 8/PG 2
性质与稳定性
该品为防霉剂，主要用于棉织物的防霉，其钠盐可用于羊行，或聚居氯乙烯等塑料、橡胶、涂料、粘合剂、皮革等材料的防霉剂。药用级产品用于治疗皮肤癣病和药品的防腐。水杨酰苯胺加入50%的乙酸中，于55℃滴加溴素反应1h，可得到3，4'，5-三溴水杨酰苯胺。这是一种用于肥皂和化妆品的杀菌剂。水杨酰苯胺也用作其他精细化学品的中间体。
合成方法
（1）以水杨酸和苯胺为原料
1、水杨酸和苯胺以甲苯或四氯化碳做溶剂，与25°以下逐渐加入三氯经磷（水杨酸：苯胺：三氯经磷=3：3：1，摩尔比）。加毕，升温沸腾反应至氯化氢气体不再逸出为之。停止反应。蒸出溶剂回收循环使用，产物经冷水洗涤、过滤、干燥即得成品率。
2、将56g新蒸馏的苯胺加入三口瓶。搅拌下加热至100-120℃，使水杨酸全部熔融后，降温至90-100℃，滴加入20g三氯化磷进行反应。反应生成的氯化氢导入吸收器用水或碱液吸收。滴加完毕后，搅拌下升温至140-150℃，继续反应3h。然后将反应物放入冷水中，即有白色结晶析出，经过滤、干燥即得成品。
（2）以乙酰水杨酸和苯胺为原料
1、将1.8g（0.01mol)乙酰水杨酸和1.5ml(0.02mol)二氯亚砜加入50ml反应瓶中，回流至无气泡产生为止。蒸除过量的二氯亚砜，得到淡黄色的2-乙酰氧基苯甲酰氯液体，加入氯化钙干燥过的丙酮5ml，备用。2、在1000ml反应瓶中加入1.4ml(0.01mol)三乙胺、0.9g(0.01mol)苯胺及20ml干燥过的丙酮，搅拌均匀，然后在冰水浴冷却下缓慢滴加2-乙酰氧基苯甲酰溶液，滴加完后室温下搅拌数小时。减压蒸除丙酮，加入适量水，搅拌数分钟，静置，抽滤，水洗。将固体用2mol/L氢氧化钠溶液室温下水解4h，滤除不溶物，滤液用3mol/L盐酸调PH值为4。抽滤，水洗，固体用乙醇-水重结晶，得白色粒状固体2.2g，收率80.6%。
水杨酸苯胺也可采用水杨酸甲酯、水杨酸苯酯和新蒸馏的苯胺反应制得。
以乙酰水杨酸和苯胺为原料将1.8g（0.01mol）乙酰水杨酸和1.5mL（0.02mol）二氯亚砜加入50mL反应瓶中，回流至无气泡产生为止。蒸除过量的二氯亚砜，得到淡黄色的２乙酰氧基苯甲酰氯液体，加入氯化钙干燥过的丙酮5mL，备用。
在100mL反应瓶中加入1.4mL（0..01）三乙胺、0.9g（0.01mol）苯胺及20mL干燥过的丙酮，搅拌均匀，然后在冰水浴冷却下缓慢滴加2-乙酰氧基苯甲酰氯溶液，滴加完后室温下搅拌数小时。减压蒸除丙酮，加入适量水，搅拌数分钟，静置，抽滤，水洗。将固体用2mol/L氢氧化钠溶液室温下水解4h，滤除不溶物，滤液用3mol/L盐酸调ｐＨ值为4。抽滤，水洗，固体用乙醇水重结晶，得白色粒状固体2.2g，收率80.6
毒理学数据
小鼠口径LD50：2400mg/kg；小鼠腹腔LD50：>500mg/kg
生态学数据
对水体有一定的危害。
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：3.3
2、 氢键供体数量：2
3、 氢键受体数量：2
4、 可旋转化学键数量：2
5、 互变异构体数量：7
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：49.3
7、 重原子数量：16
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：236
10、 同位素原子数量：0
11、 确定原子立构中心数量：0
12、 不确定原子立构中心数量：0
13、 确定化学键立构中心数量：0
14、 不确定化学键立构中心数量：0
15、 共价键单元数量：1
