羟胺溶液

0K90Hydroxylamine Solution羟胺胲羥胺hydroxylamine,freebase hydroxylaminefree-base NH2OH Oxammonium OH3ON33.03

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、毒理学数据; 6、分子结构数据; 7、安全信息

物理性质

性状：无水结晶，极易潮解，有挥发性。
密度（g/mL 25oC）：1.078
熔点（oC）：32.05
沸点（oC，常压）：70
折射率（n20/D）：1.393
蒸气压（kPa,25oC）：9mm Hg
溶解性(mg/mL) ：极易溶于水。该品在热水中分解，微溶于乙醚、苯、二硫化碳、氯仿用

作用与用途

不稳定，室温下吸收水汽和CO2时，迅速分解。加热时猛烈爆炸。易溶于水、液氮和甲醇。

性质与稳定性

在有机合成中用作还原剂

合成方法

1.用盐酸羟胺乙醇溶液加乙醇钠，将析出的氢氧化钠迅速滤出，滤液冷至-18℃结晶，过滤，得羟胺。将磷酸羟胺加热蒸馏（1.73kPa下操作），收集135-137℃馏分，亦可得羟胺粗品。
2.制备羟胺常有两种方法，一是将某些羟胺化合物加热分解，另一种方法是盐酸羟胺与醇钠的反应。在带有搅拌器、滴液漏斗和出气管的三颈烧瓶中装入70g(1mol)干燥的盐酸胲0.02g酚酞和100mL丁醇。搅拌10min后，从滴液漏斗滴入丁醇钠(预先用23.5g金属钠和300mL丁醇，在装有回流冷凝器的烧瓶中加热制备)并强烈搅拌。滴加速度应使指示剂不遗留颜色为准。抽吸过滤除去NaCl。用15mL丁醇洗涤一次，然后用无水乙醇洗3～4次(加入乙醚可降低羟胺的溶解度)，将滤液转入磨口的烧瓶密封起来。冷却到-10℃，令羟胺析出结晶，抽滤并用预先冷却好的无水乙醚洗涤。可得产品210g(理论量的635%)，密封保存。(*滴液漏斗外设计加热管子可防止内装试剂固化。)