1,1,1-三(4-羟苯基)乙烷

0R131,1,1-Tris(4-hydroxyphenyl)ethaneC20H18O3306.36

目录: 1、物理性质; 2、毒理学数据; 3、分子结构数据; 4、计算化学数据; 5、贮存方法; 6、作用与用途; 7、性质与稳定性; 8、合成方法

物理性质

熔点（oC）：246-248

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠口经LD50：>5mg/kg；大鼠皮肤LD50：>2mg/kg；
2、皮肤/眼睛刺激性：兔子眼睛SDT：90 mgREACTION SEVERITY : Mild

分子结构数据

1、摩尔折射率：89.81
2、摩尔体积（m³/mol）：244.5
3、等张比容（90.2K）：669.2
4、表面张力（dyne/cm）：56.0
5、极化率（10^-24cm³）：35.60

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：4.1
2、氢键供体数量：3
3、氢键受体数量：3
4、可旋转化学键数量：3
5、互变异构体数量：4
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：60.7
7、重原子数： 23
8、表面电荷：0
9、复杂度：304
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1

贮存方法

保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置

作用与用途

1.如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应，避免氧化物。溶于氢氧化钠溶液并生成硫代磷酸钠。微溶于二硫化碳，不溶于冷水，遇热水则分解生成磷酸和硫化氢。接触火焰或摩擦时容易起火。在空气中加热至300　℃时燃烧生成五氧化二磷和二氧化硫。能将含氧的有机化合物转变为含硫化合物。易潮解。有毒!
在二硫化碳中溶解度为0.182g/100g(0℃),0.222g/100g(17℃)。
2.具有高度可燃性，遇到湿气会发生分解，应在低温干燥处密闭保存。

性质与稳定性

1.五硫化二磷是农药合成的重要原料，与醇反应，得到重要的含磷中间体“硫化物”，可进而合成多种二硫代磷酸酯类农药，如乐果、甲拌磷、马拉硫磷等；由“硫化物”氯化，得到另一类重要的含磷中间体“氯化物”，又可合成多种硫代磷酸酯类农药，如杀螟硫磷、辛硫磷、二嗪磷等，此外，还用作有色金属选矿剂、高级润滑油添加剂等，以及用于火柴制造、医药制品和橡胶硫化辅助剂等
2.制硫酮，硫代酰胺等，脱氢脱氧试剂。

合成方法

1.直接合成法
将黄磷和硫黄分别熔融后，经计量，按硫：磷=(2.57～2.6)：1的质量比值连续加入保持一定温度的反应管内，大部分物料在此反应，连同未反应物料连续加入反应器内，使反应器内温度维持在300～400℃左右。反应完全后，放人中间槽继续搅拌使其冷却至300℃然后放入滚筒制片机制片，制得五硫化二磷成品。其
P4+10S→2P2S5
2.取100g红磷与260g硫(比计算量过量1%)混合均匀。取其一部分，将它加热直到开始蒸馏的温度，冷却后粉碎，并将其装入硬质玻璃管，抽真空后熔封。将玻管装在带有螺纹盖的铁管中，在玻管四周填满细砂。在700℃加热数小时。冷却后，打破玻管，取出管中的物质。粉碎后，放入提取器中，用沸腾的CS2提取(每50克硫化物约用300mL CS2)。沉淀出来的硫化物用同样的方法进行二次重结晶。然后在氢气流中于100℃将结晶干燥。收率约60%。