噁唑菌胺

0V2YFenoxaprop-ethyl恶唑禾草灵骠马 2-[4-(6-氯-2-苯并恶唑氧基)苯氧基]Ethyl 2-[4-(6-chloro-2-benzoxazolyloxy)phenoxy]propionate 2-(4-(C18H16ClNO4361.78

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、分子结构数据; 8、计算化学数据

物理性质

性状：白色固体。
熔点（oC）：84～85
蒸气压（kPa,25oC）：1.9×10^-6
溶解性：易溶于丙酮、甲苯、乙酸乙酯，可溶于乙醇、环己烷、辛醇，难溶于水。

作用与用途

远离氧化物，酸，碱。对眼睛和皮肤有轻度刺激性。

性质与稳定性

杂环氧基苯氧基脂肪类除草剂。用于防除大豆、甜菜、棉花、马铃薯、蔬菜等作物地一年生和多年生禾本科杂草。提高用药量可防除多年生杂草。以0.42～0.6g有效成分/100m2喷雾春小麦，可防除野燕麦等一年生禾本科杂草；以0.42～0.52g有效成分/100m2喷雾冬小麦，可防除看麦娘等一年生禾本科杂草。一般推荐用药量1.2～1.5g/100m2。

合成方法

1. 2-(4-乙酰苯氧基）丙酸乙酯的制备在4-羟基苯乙酮钾盐（25g)的二甲基甲酰胺（DMF）溶液中，经30min加入2-氯丙酸乙酯（27.3g)，在氮气下，于85～90搅拌3h，过滤除去KCl，减压除DMF，将产物溶于乙酸乙酯，用碱和水提取，干燥，浓缩，得30g 2-(4-乙酰苯氧基）丙酸乙酯。

贮存方法

存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠（口服）LD50： 2,537 mg/kg
大鼠（吸入）LC50：＞510mg/m3
大鼠（皮上）LC50：＞2mg/kg
大鼠（腹膜）LD50： 739mg/kg
小鼠（口服）LD50： 4,670 mg/kg
狗（口服）LD：＞1mg/kg
兔子（皮上）LD50：＞2mg/kg
哺乳动物（吸入）LC50： 511mg/m3/4H
由于食盐的LD50是3,000 mg/kg，BPA的急性毒性程度与食盐同。对鱼有毒，对鸟低毒，对蜜蜂高毒。

分子结构数据

1、摩尔折射率：92.76
2、摩尔体积（m³/mol）：275.9
3、等张比容（90.2K）：724.1
4、表面张力（dyne/cm）：47.3
5、极化率（10^-24cm³）：36.77

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：4.1
2、氢键供体数量：0
3、氢键受体数量：6
4、可旋转化学键数量：7
5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：70.8
6、重原子数量：25
7、表面电荷：0
8、复杂度：443
9、同位素原子数量：0
10、确定原子立构中心数量：0
11、不确定原子立构中心数量：1
12、确定化学键立构中心数量：0
13、不确定化学键立构中心数量：0
14、共价键单元数量：1