甲基苯噻隆

0P0TMethabenzthiazuron噻唑隆东播隆东播宁Tribunil MethibenzuronC10H11N3OS221

目录: 1、物理性质; 2、性质与稳定性; 3、合成方法; 4、毒理学数据; 5、分子结构数据; 6、计算化学数据; 7、安全信息; 8、贮存方法; 、作

物理性质

性状：纯品为白色结晶固体
密度（g/mL,25/4℃）：不确定
相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定
熔点（oC）：119～120
沸点（oC,常压）：不确定
沸点（oC, 5.2kPa）：不确定
折射率：不确定
闪点（oC）：11
比旋光度（o）：不确定
自燃点或引燃温度（oC）：不确定
蒸气压（kPa,25oC）：1.33×10^-4Pa (20℃)。
饱和蒸气压（kPa,60oC）：不确定
燃烧热（KJ/mol）：不确定
临界温度（oC）：不确定
临界压力（KPa）：不确定
油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定
爆炸上限（%,V/V）：不确定
爆炸下限（%,V/V）：不确定
溶解性：20℃时丙酮116g/L，二甲基甲酰胺100g/L，甲醇65g/L，水59mg/L。

性质与稳定性

取代脲类除草剂，通过抑制植物光合作物中的希尔反应，达到除草目的。主要用于小麦等冬谷作物，豌豆等豆科作物及洋葱、蔬菜等作物。麦田除草用药量15～22.5g/100m2，豆田除草14.3～28.5g/100m2。由于药剂主要通过根部吸收，所以施药时土壤应湿润。对由根系繁殖的杂草无效。对后茬作物较安全。不宜施用于春大麦。
噻唑隆为一种芽前、芽后用的防除麦类、豆类中的杂草的广谱除草剂，对许多单子叶、双子叶杂草均有良好的防除作用。主要通过根部吸收，杂草在施药后14-20d内死亡。

合成方法

先将苯胺与二硫化碳在碳酸钠水溶液中反应制得N-二硫代羧酸钠苯胺，再与一甲胺反应生成1-苯基-3-甲基硫脲，然后经环合为2-甲氨基苯并噻唑，再与异氰酸甲酯反应得到噻唑隆。
在碳酸钠存在下，苯胺与CS2反应生成苯氨基硫代甲酸钠，再与一甲胺反应制得N-苯基-N’-甲基硫脲。随后与硫酰氯反应生成2-甲氨基苯并噻唑。最后与异氰酸甲酯反应合成甲基苯噻隆。
或将2-甲氨基苯并噻唑与甲氨基甲酰氯反应，生成甲基苯噻隆。

毒理学数据

急性毒性：大鼠口经LD50：>2500 mg/kg；大鼠吸入LC50：>500 mg/m3/4H；大鼠腹腔LD50：315 mg/kg；小鼠口经LD50：>1 mg/kg；
小狗口经LD50：>1 mg/kg；小猫口经LD50：>1 mg/kg；

分子结构数据

1、摩尔折射率：63.14
2、摩尔体积（m³/mol）：166.6
3、等张比容（90.2K）：463.2
4、表面张力（dyne/cm）：59.6
5、极化率（10^-24cm³）：25.03

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：1.9
2、氢键供体数量：1
3、氢键受体数量：2
4、可旋转化学键数量：1
5、互变异构体数量：2
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：45.2
7、重原子数量：15
8、表面电荷：0
9、复杂度：249
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1