N,N,4-三甲基哌嗪-1-乙胺

02PT1-(2-Dimethylaminoethyl)-4-methylpiperazineN,N,4-三甲基哌嗪-1-乙胺 1-(2-二甲胺乙基)-4-甲1-Methyl-4-dimethylaminoethylpiperazine 1-(2-Dimethylaminoethyl)C9H21N3171.28

目录: 1、物理性质; 2、毒理学数据; 3、分子结构数据; 4、计算化学数据; 5、安全信息; 6、贮存方法; 7、作用与用途; 8、性质与稳定性

物理性质

密度（g/mL,20℃）：0.89
沸点（oC, 12mmHg）：96

毒理学数据

1、皮肤/眼睛刺激性：开始刺激试验：兔子皮肤接触，100μg/24H；
标准德来塞实验：兔子皮肤接触，5mg/24HREACTION SEVERITY，强烈反应；
标准德来塞实验：兔子眼睛接触，750μg/24HREACTION SEVERITY，强烈反应；
2、急性毒性：大鼠经口LD50：1420μL/kg；
兔子皮肤接触LD50：390μL/kg；

分子结构数据

1、摩尔折射率：52.60
2、摩尔体积（m³/mol）：186.4
3、等张比容（90.2K）：439.8
4、表面张力（dyne/cm）：31.0
5、介电常数：
6、偶极距（10^-24cm³）：
7、极化率：20.85

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：0.1
2、氢键供体数量：0
3、氢键受体数量：3
4、可旋转化学键数量：3
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：9.7
7、重原子数量：12
8、表面电荷：0
9、复杂度：117
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1

安全信息

危险运输编码： UN 2922 8/PG 2
安全标识：S26 S36/S37/S39
危险标识：R36/37/38

贮存方法

保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置

作用与用途

如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应

性质与稳定性

取代脲类除草剂，通过抑制植物光合作物中的希尔反应，达到除草目的。主要用于小麦等冬谷作物，豌豆等豆科作物及洋葱、蔬菜等作物。麦田除草用药量15～22.5g/100m2，豆田除草14.3～28.5g/100m2。由于药剂主要通过根部吸收，所以施药时土壤应湿润。对由根系繁殖的杂草无效。对后茬作物较安全。不宜施用于春大麦。
噻唑隆为一种芽前、芽后用的防除麦类、豆类中的杂草的广谱除草剂，对许多单子叶、双子叶杂草均有良好的防除作用。主要通过根部吸收，杂草在施药后14-20d内死亡。

合成方法

先将苯胺与二硫化碳在碳酸钠水溶液中反应制得N-二硫代羧酸钠苯胺，再与一甲胺反应生成1-苯基-3-甲基硫脲，然后经环合为2-甲氨基苯并噻唑，再与异氰酸甲酯反应得到噻唑隆。
在碳酸钠存在下，苯胺与CS2反应生成苯氨基硫代甲酸钠，再与一甲胺反应制得N-苯基-N’-甲基硫脲。随后与硫酰氯反应生成2-甲氨基苯并噻唑。最后与异氰酸甲酯反应合成甲基苯噻隆。
或将2-甲氨基苯并噻唑与甲氨基甲酰氯反应，生成甲基苯噻隆。