N,N-双(2-羟基乙氧基)-1,4-苯二胺偶氮硫

0TRFN,N-Bis(2-hydroxyethyl)-1,4-phenylenediamine SulfateN,N-(2-羟乙基)-对苯二胺硫酸盐C10H17N3O8S339.32

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、贮存方法; 4、毒理学数据; 5、生态学数据; 6、计算化学数据; 7、性质与稳定性; 8、合成方法; 、分

物理性质

性状：粉末
熔点（oC）：168-171

作用与用途

如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应

贮存方法

保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置

毒理学数据

1、其他多剂量毒性：大鼠经口TDLo：88088 mg/kg/2Y-C；大鼠经口TDLo：11011 mg/kg/13W-C；
2、致突变性：突变微生物试验：细菌-鼠伤寒沙门氏菌，5mg/plate；

生态学数据

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：
2、氢键供体数量：5
3、氢键受体数量：8
4、可旋转化学键数量：5
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：144
7、重原子数量：19
8、表面电荷：0
9、复杂度：222
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：2

性质与稳定性

取代脲类除草剂，通过抑制植物光合作物中的希尔反应，达到除草目的。主要用于小麦等冬谷作物，豌豆等豆科作物及洋葱、蔬菜等作物。麦田除草用药量15～22.5g/100m2，豆田除草14.3～28.5g/100m2。由于药剂主要通过根部吸收，所以施药时土壤应湿润。对由根系繁殖的杂草无效。对后茬作物较安全。不宜施用于春大麦。
噻唑隆为一种芽前、芽后用的防除麦类、豆类中的杂草的广谱除草剂，对许多单子叶、双子叶杂草均有良好的防除作用。主要通过根部吸收，杂草在施药后14-20d内死亡。

合成方法

先将苯胺与二硫化碳在碳酸钠水溶液中反应制得N-二硫代羧酸钠苯胺，再与一甲胺反应生成1-苯基-3-甲基硫脲，然后经环合为2-甲氨基苯并噻唑，再与异氰酸甲酯反应得到噻唑隆。
在碳酸钠存在下，苯胺与CS2反应生成苯氨基硫代甲酸钠，再与一甲胺反应制得N-苯基-N’-甲基硫脲。随后与硫酰氯反应生成2-甲氨基苯并噻唑。最后与异氰酸甲酯反应合成甲基苯噻隆。
或将2-甲氨基苯并噻唑与甲氨基甲酰氯反应，生成甲基苯噻隆。