9,10-二氯蒽

作用与用途

性质与稳定性：
常温常压下，或不分解产物。

贮存方法

贮存：
将密器密封，储存密封的主藏器内，并放在阴凉， 干爽的位置。

生态学数据

三、生态学数据：
1、其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

分子结构数据

五、分子性质数据：
1、 摩尔折射率：71.72
2、 摩尔体积（m³/mol）：181.5
3、 等张比容（90.2K）：486.6
4、 表面张力（dyne/cm）：51.6
5、 极化率（10^-24cm³）：28.43

计算化学数据

四、计算化学数据：
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：5.7
2、 氢键供体数量：0
3、 氢键受体数量：0
4、 可旋转化学键数量：0
5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：0
6、 重原子数量：16
7、 表面电荷：0
8、 复杂度：203
9、 同位素原子数量：0
10、 确定原子立构中心数量：0
11、 不确定原子立构中心数量：0
12、 确定化学键立构中心数量：0
13、 不确定化学键立构中心数量：0
14、 共价键单元数量：1

安全信息

危险品标志： 刺激
安全标识：S26 S36 S37/S39
危险标识：R36 R36/37/38

物理性质

熔点（oC ）：106

性质与稳定性

1.用作分析试剂，如有机分析中测定甲氧基与乙氧基。溶解碱土金属硫酸盐 及碘化汞。作还原剂。还用于碘化物的制备。
2.测定硒、甲氧基、乙氧基的分析试剂以及某些物质的溶剂。
3.还原剂(单独使用或与红磷一道使用)，还原烯基硅醚，从α一三甲硅基环氧化合物合成α一三甲硅基酮。分裂醚。使多环酮或酚环化成多环芳烃。

合成方法

以枯茗基氯为原料合成
将174份丙二酸乙酯加入含68份乙醇钠的10%乙醇溶液中，加热至回流，然后慢慢滴加168.5份工业枯茗基氯。当反应结束时(碱性消失)，加人1200份10%的氢氧化钠溶液，再加热回流4h。蒸去乙醇后，反应物用盐酸酸化，将得到的枯茗基甲基丙二酸加热至185℃，直到没有二氧化碳逸出为止。将产物减压分馏，收集153~157℃(533Pa)馏分，即为含少量邻位衍生物的对异丙基-α-甲基二氢桂酸，收率为90%。
将上述产物与甲酸一起，通过一温度控制在350℃、装有MnO2/浮石的反应管，即转化成兔耳草醛，得率80%。粗品经减压蒸馏，收集118～120℃(800Pa)馏分，即得成品。
以枯茗醛为原料合成
将10kg氢氧化钾溶于400kg乙醇中，在10℃下与枯茗醛混合，在2～6h内搅拌下将60kg丙醛慢慢滴入其中，并保持温度10～15℃。用醋酸中和反应物，先常压蒸出乙醇，再减压蒸馏回收未反应的枯茗醛约45kg，随后收集152～158℃(1200Pa)馏分，即为对异丙基-α-甲基桂醛，折射率1.5860。
将上述产物溶于乙醇，并置于高压釜内，加入10%质量的还原镍或钯一碳催化剂，在100℃下进行加氢。之后滤去催化剂，常压蒸馏回收溶剂，减压分馏，收集133~137℃(1.2kPa)馏分，即为产品。

毒理学数据

1、皮肤/眼睛刺激性：标准德来塞实验：兔子皮肤接触，500mg/24HREACTION SEVERITY，轻微反应；
标准德来塞实验：兔子眼睛接触，500mg/24HREACTION SEVERITY，轻微反应；
2、急性毒性：大鼠经口LD50：3800mg/kg；
小鼠腹膜腔LD50：1300mg/kg；
兔子经皮下LDLo：1080mg/kg；