霜霉威

物理性质

性状：白色结晶，易吸潮，有淡芳香味。
熔点（oC）：45～55
蒸气压（kpa,20oC）：8×10^-9
溶解性：在水中的溶解度>500克/升, 甲醇>500克/升, 二氯甲烷>430克/升，醋酸乙酯23升/克, 甲苯<100克/升, 腐蚀金属, 起酸性反应

作用与用途

对兔皮肤和眼睛无刺激，动物试验未见致癌、致畸、致突变作用。

性质与稳定性

内吸性杀菌剂，适用于叶面处理和土壤处理、种子处理。对藻状菌的真菌有效。例如，丝囊霉、盘梗霉、霜霉、疫霉、假霜霉、腐霉等真蓖所致病害均有防治作用，对植物有刺激生长作用。土壤处理用72.2%水剂400～600倍液浇灌，叶面处理用600～1000倍液在病发前喷雾，每隔7～10d喷药1次。

合成方法

在三口烧瓶中加入丙烯腈，水浴加热至适当温度，通入二甲胺气体，反应1h,得β-二甲氨基丙腈。再在高压釜中加入β-二甲氨基丙腈、催化剂、溶剂，通氮气排除空气，在适宜温度通氢气，釜压5MPa，至釜压不降为终点，冷却，减压脱溶，收集73～75℃/9×10³Pa馏分，得N，N-二甲基-1，3-二丙胺。最后在三口瓶中将上步产物与溶剂、缚酸剂混合，冷却下滴加氯甲酸正丙酯，反应温度30～40℃，滴毕继续反应1h，过滤，洗涤，收集滤液和洗涤液减压脱溶，得霜霉威产品。收率66%～67%，含量90%以上。

贮存方法

约4℃

毒理学数据

原药对大鼠急性经口LD50为2000 - 8600mg/kg，小鼠为1960一2800mg/kg;大鼠急性经皮LD50 > 3000mg /kg;大鼠腹腔注射LD50为763mg/kg;大鼠急性吸入LC50> 3960mg /L。豚鼠致敏试验未见异常，动物两年喂养试验无作用剂量:大鼠36.5mg/(kg· d)，小鼠54.1mg /(mg ·d),狗一年喂养无作用剂量70mg/}kg"d),鲤鱼LC50为234. 6mg/L ( 96h )，虹蝉鱼LC50为409.9 -616mg/L(96h)>蓝鳃翻车鱼415.0mg/L，对蜜蜂安全，对蛆州低毒。

分子结构数据

1、 摩尔折射率：52.83
2、 摩尔体积（m³/mol）：196.6
3、 等张比容（90.2K）：468.5
4、 表面张力（dyne/cm）：32.2
5、 极化率（10^-24cm³）：20.94

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：1.2
2、 氢键供体数量：1
3、 氢键受体数量：3
4、 可旋转化学键数量：7
5、 互变异构体数量： 2
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：41.6
7、 重原子数：13
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：138
10、 同位素原子数量：0
11、 确定原子立构中心数量：0
12、 不确定原子立构中心数量：0
13、 确定化学键立构中心数量：0
14、 不确定化学键立构中心数量：0
15、 共价键单元数量：1

安全信息

危险品标志： 有害
危险标识：R22