二[2-[2-(1-甲基乙基)-3-[唑烷基]乙基] 1,6-己
物理性质
沸点（oC,常压）：200
折射率：1.485
闪点（oC）：57
作用与用途
遵照规定使用和储存则不会分解。
贮存方法
保持贮藏器密封
放入紧密的贮藏器内，储存在阴凉，干燥的地方
生态学数据
该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
分子结构数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：3.4
2、 氢键供体数量：2
3、 氢键受体数量：8
4、 可旋转化学键数量：17
5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：102
6、 重原子数量：34
7、 表面电荷：0
8、 复杂度：542
9、 同位素原子数量：0
10、 确定原子立构中心数量：0
11、 不确定原子立构中心数量：2
12、 确定化学键立构中心数量：0
13、 不确定化学键立构中心数量：0
14、 共价键单元数量：1
计算化学数据
1、 摩尔折射率：130.14
2、 摩尔体积（m3/mol）：449.1
3、 等张比容（90.2K）：1125.2
4、 表面张力（dyne/cm）：39.4
5、 极化率：51.59
6、 介电常数：未确定
安全信息
危险运输编码： UN 1993 3/PG 3
性质与稳定性
四、用途
工业上大多应用2,4-二硝基甲苯和2,6-二硝基甲苯的混合物，经还原为2,6/2,4-二氨基甲苯，然后经光气化生产甲苯二异氰酸酯（TDI）。也可用于其他有机合成。
合成方法
其制备方法是将乙醇、乌洛托品、氯苄加入反应釜，加热到30～35℃，反应4h，加入盐酸，升温至45～50℃，反应2h，冷却，过滤，滤液升温脱乙醇，改为减压蒸馏，蒸至将干，加碱液，游离出苄胺，常压蒸馏后减压蒸馏得产品。
也可用氨解法将氯苄与氢氧化铵、碳酸氢胺加入反应锅，在30～35℃反应6h，静置分出油层，反应液升温赶氨气，于100℃减压蒸馏，然后加入游离碱，分去碱溶液，油层蒸馏得产品。
毒理学数据
1、急性毒性：小鼠腹膜腔LD50：600mg/kg；哺乳动物经口LD50：700mg/kg；
2、口服有毒。具有腐蚀性，能引起烧伤。
