1,2-二氯丙烷
物理性质
性状:无色液体,有氯仿的气味。
沸点(oC):95~96
熔点(oC):-100
相对密度(g/mL,20oC):1.156
相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):3.9
折射率:1.4388
黏度(mPa·s,20oC):0.865
闪点(oC):4
燃点(oC):557.2
蒸发热(KJ/kg,b.p.):323.2
熔化热(KJ/kg):56.6
燃烧热(KJ/mol):1545.4
比热容(KJ/(kg·K),20oC):1.30
临界温度(oC):304.3
临界压力(MPa):4.4
蒸气压(kPa,20oC):5.33
爆炸下限(%,V/V):3.4
爆炸上限(%,V/V):14.5
体膨胀系数(K-1,20oC):0.001108
溶解性:不溶于水,能与乙醇、乙醚、苯、四氯化碳等大多数有机溶剂混溶。能溶解油脂、蜡、橡胶、树脂及多种染料。20℃时在水中的溶解度为0.26%。
溶度参数(J·cm-3)0.5:18.395
van der Waals面积(cm2·mol-1):7.640×109
van der Waals体积(cm3·mol-1):54.540
气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-162.8
液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-198.8
液相标准热熔(J·mol-1·K-1):145.8
作用与用途
其蒸气与空气形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸,爆炸极限3.4~14.5(体积)受高热分解产生有毒的腐蚀性气体。
纯净干燥的1,2-二氯丙烷对金属无腐蚀性,有水存在时释放出有强烈腐蚀性的氯化氢,光照能加速分解反应的进行。加热至540~750℃生成3-氯丙烯和1-氯丙烯的混合物。加压下在碱的水溶液中加热至96℃以上生成2-氯丙烯。与碱的醇溶液加热至60~75℃生成2-氯丙烯与1-氯丙烯的混合物。与低级脂肪酸盐反应生成1,2-丙二醇的酯。与浓氨水加热至80℃得到1,2-二氨基丙烷的盐酸盐。
性质与稳定性
用作有机合成原料,油类、脂肪的溶剂,洗涤剂,树脂、农药的原料。经氨化可制得丙二胺。1,2-二氯丙烷和1,3-二氯丙烯,作为农药即滴滴混剂、D-D、Vidden D,[8003-19-8]。D-D为播前杀线虫剂,能有效地防治土壤线虫,包括根瘤线虫、草地线虫、刺线虫、剑线虫、螺旋线虫和甜菜线虫。当药剂施入15-20cm土壤深度时效果最好。该品有药害,在施药和种植之间,至少必须间隔15d。对蜜蜂毒性小。
用作树脂和蜡的溶剂,金属的脱脂剂,土壤的熏蒸剂、杀虫剂、氯化及磺化反应的介质以及胺类、橡胶、医药等的制造原料。与丙酮的混合物可作纤维素醚和纤维素酯的溶剂。
合成方法
由丙烯与氯气在二氯丙烷中液相低温氯化而得。丙烯高温氯化制氯丙烷时也副产该品。
贮存方法
密封保存。库房通风低温干燥; 与氧化剂、酸类分开存放。可用铁、软钢或铝制容器贮存。
毒理学数据
能刺激眼睛、黏膜,引起皮肤炎。高浓度对中枢神经系统有抑制作用。并损害肝、肾脏。嗅觉阈浓度231mg/m3,工作场所最高容许浓度350mg/m3(美国)。小鼠经口LD50为860mg/kg,大鼠吸入的致死浓度为9240mg/m3。
分子结构数据
1、 摩尔折射率:25.60
2、 摩尔体积(m3/mol):101.2
3、 等张比容(90.2K):225.7
4、 表面张力(dyne/cm):24.7
5、 极化率(10-24cm3):10.15
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):1.8
2、 氢键供体数量:0
3、 氢键受体数量:0
4、 可旋转化学键数量:1
5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):0
6、 重原子数量:5
7、 表面电荷:0
8、 复杂度:20.9
9、 同位素原子数量:0
10、 确定原子立构中心数量:0
11、 不确定原子立构中心数量:1
12、 确定化学键立构中心数量:0
13、 不确定化学键立构中心数量:0
14、 共价键单元数量:1
安全信息
危险运输编码: UN 1279 3/PG 2
危险品标志: 易燃有害
安全标识:S16 S24
危险标识:R11 R20/22