1,4-双(三氯甲基)苯

01FC1,4-Bis(trichlorophenyl)benzene1,4-双(三氯甲基)苯 α,α,α,α’,α’,α’-六氯对二C8H4Cl6312.84

目录: 1、物理性质; 2、性质与稳定性; 3、合成方法; 4、贮存方法; 5、毒理学数据; 6、分子结构数据; 7、计算化学数据; 8、安全信息; 、作

物理性质

性状：白色针状结晶或结晶性粉末，有特殊臭，无味。遇光、碱会缓慢分解而呈酸性
密度（g/mL,25/4℃）：不确定
相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定
熔点（oC）：106-110
沸点（oC,常压）：312
沸点（oC, 5.2kPa）：不确定
折射率：不确定
闪点（oC）：不确定
比旋光度（o）：不确定
自燃点或引燃温度（oC）：不确定
蒸气压（kPa,25oC）：不确定
饱和蒸气压（kPa,60oC）：不确定
燃烧热（KJ/mol）：不确定
临界温度（oC）：不确定
临界压力（KPa）：不确定
油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定
爆炸上限（%,V/V）：不确定
爆炸下限（%,V/V）：不确定
溶解性：不溶于水，易溶于乙醇、二甲苯、石油醚和植物油等

性质与稳定性

抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。

合成方法

以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。

贮存方法

避光密闭保存。

毒理学数据

急性毒性：大鼠口经LD50：3200 mg/kg；
繁殖：大鼠口经TDLo：2330 mg/kgSEX/DURATION : male 26 week(s) pre-mating；
大鼠口经TDLo：2330 mg/kgSEX/DURATION : female 26 week(s) pre-mating；

分子结构数据

1、摩尔折射率：64.32
2、摩尔体积（m3/mol）：192.0
3、等张比容（90.2K）：495.2
4、表面张力（dyne/cm）：44.2
5、极化率（10-24cm3）：25.50

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：4.6
2、氢键供体数量：0
3、氢键受体数量：0
4、可旋转化学键数量：0
5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：0
6、重原子数量：14
7、表面电荷：0
8、复杂度：161
9、同位素原子数量：0
10、确定原子立构中心数量：0
11、不确定原子立构中心数量：0
12、确定化学键立构中心数量：0
13、不确定化学键立构中心数量：0
14、共价键单元数量：1