阿扎司琼
物理性质
性状：从氯化氢的乙醇溶液中结晶
熔点（oC）：301~303
性质与稳定性
为5-羟色胺3型(5-HT3)受体拮抗剂类止吐药。它具有强效、选择性地拮抗5-HT3受体的作用，而没有多巴胺受体拮抗作用。适用于治疗因抗恶性肿瘤药引起的恶心、呕吐等消化道症状。
合成方法
5-氯-2-羟基苯甲酸甲酯在硫酸液中用硝酸硝化，然后在水中用铁粉和氯化铵还原为胺。生成的胺和氯乙酰氯，在碳酸氢钠作用下，在氯仿-水混合液中酰化并环合，得到的化合物在二甲基甲酰胺中，碳酸钾存在下，用碘甲烷甲基化，再水解为羧酸。然后和氯化亚砜回流生成酰氯，最后在含N-甲基吗啉氯仿中和3-氨
毒理学数据
急性毒性LD50雄大鼠，雌大鼠(mg/kg)：135，132静脉注射。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：89.72
2、 摩尔体积（m3/mol）：245.8
3、 等张比容（90.2K）：696.9
4、 表面张力（dyne/cm）：64.5
5、 极化率（10-24cm3）：35.56
