氯化铬无水

物理性质

性状：紫色单斜晶体。
密度（g/mL,25℃）：2.87
熔点（oC）：1152
沸点（oC,常压）：1300
溶解性：溶于水、乙醇，微溶于丙酮，不溶于乙醚

作用与用途

常温常压下稳定
避免光，明火，高温。合成的无水三氯化铬，为带有美丽光泽的紫色叶状结晶，950℃升华，1300℃以上分解。不溶于水、乙醇、丙酮、甲醇和乙醚，微溶于热水。当夹杂少量的二氯化铬或制备本品的还原剂时，则可溶于水而成暗绿色溶液。即使在干冰冷却下，也可和液氨激烈地进行反应，生成[Cr(NH3)6]Cl3和[CrCl(NH3)5]Cl2。用亚硫酰氯将水合物脱水后的产物呈粉红色，吸湿性甚强。

性质与稳定性

用作媒染剂、催化剂、无机合成。用作制取其他铬盐的中间体、媒染剂、颜料及镀铬等。

合成方法

制备方法：将三氧化二铬溶解在浓盐酸中，结晶可制得六水合氯化铬。
1.反应中使用的氯气应经浓硫酸脱水，氮气则经联苯三酚的碱溶液脱氧，然后用浓硫酸和五氧化二磷脱水。两种气体可以混合使用或交替使用。上述气体由旋塞切换，鼓入盛有150～200mL四氯化碳的烧瓶中，再流进反应管。反应管为内径25mm、长1m的石英管，将其插入相连的A、B两电炉中；插入位置在距气体入口数厘米处。电炉外部的反应管，应能用煤气灯进行强热，从气体入口至电炉之间的一段反应管中，装入石英纤维或硼硅酸玻璃纤维。在靠近气体入口处的电炉A中，其正中附近的反应管里，放入盛有4.5～6g氢氧化铬（Ⅲ）的两个瓷舟。由于从出口处放出剧毒的碳酰氯（光气）气体，故应特别注意，实验必须在通风柜中进行。操作开始时，往装置内缓缓通入氯气30min，随后切换成氮气，并通入1h，将管内空气完全逐出。接着，两个电炉通电，此时通入的氮气是已鼓进四氯化碳的气体（每分钟约鼓出200～250个气泡）。最后将A加热至700℃，B加热至475～500℃。在电炉B中逐出挥发性的副产物和杂质，而只留下目的产物。4h后打开电炉观察，如瓷舟中的原料已耗尽，则切断电炉的电源。此时，氯气经四氯化碳（每分钟60～80个气泡）后通入反应管内，同时放置冷却。待冷却至300～350℃后，单独通入氮气以代替氯气，直至冷到常温为止。若将原料以氢氧化铬计算，则收率为65%～75%。
2.将500mL带支管的烧瓶放入覆套式电阻加热器中，并把气体导入管插至烧瓶的底部，使加热至100℃的四氯化碳蒸气可以充入烧瓶内，支管连接冷却器和接受器。反应中由于产生剧毒的碳酰氯（光气），因此，实验必须在通风柜中小心地进行。往烧瓶中加入37g市售的六水合三氯化铬，用覆套式电阻加热器加热。以每秒2滴四氯化碳的气化速度将该蒸气充入烧瓶内。烧瓶温度达到150℃时，氯化铬即溶解并起泡，膨胀而成海绵状，若再加热至300℃，则水分和过剩的四氯化碳将被蒸馏并汇集在接受器中。随着温度的上升，发生反应并产生碳酰氯，加热至650℃并结束反应，则烧瓶内充满光彩夺目的紫色结晶。产率20g(91%)。

贮存方法

常温密闭避光，通风干燥处

计算化学数据

计算化学数据：
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：未确定
2、 氢键供体数量：6
3、 氢键受体数量：6
4、 可旋转化学键数量：0
5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：6
6、 重原子数量：10
7、 表面电荷：0
8、 复杂度：8
9、 同位素原子数量：0
10、 确定原子立构中心数量：0
11、 不确定原子立构中心数量：0
12、 确定化学键立构中心数量：0
13、 不确定化学键立构中心数量：0
14、 共价键单元数量：7