氟虫腈

0Y60Fipronil氟虫腈标准品 5-氨基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲苯基)-45-Amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoroC12H4Cl2F6N4OS437.15

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、计算化学数据; 8、安全信息

物理性质

性状：白色固体
密度（g/mL,20℃）：1.48～1.63
熔点（oC）：200.5～201
沸点（oC,常压）：510
闪点（oC）：262
溶解性：不溶于水

作用与用途

常温常压下稳定
对兔皮肤无刺激性，对眼睛钻膜无刺激性。

性质与稳定性

1、含氟吡唑类广谱性杀虫剂，活性高，应用范围广，对半翅目、缨翅目、鞘翅目、鳞翅目等害虫及菊酯类、氨基甲酸酯类杀虫剂已产生抗性害虫也显示极高敏感性。可用于水稻、棉花、蔬菜、大豆、油菜、烟叶、马铃薯、茶叶、高梁、玉米、果树、森林、公共卫生、畜牧业等，防治稻螟虫、褐飞虱、稻象甲、棉铃虫、黏虫、小菜蛾、菜青虫、甘蓝夜蛾、甲虫、切根虫、球茎线虫、毛虫、果树蚊虫、麦长管蚜、球虫、毛滴虫等。推荐用量12.5～150g/hm²。我国已批准在水稻、蔬菜上进行大田药效试验。制剂为5%胶悬剂和0.3%颗粒剂。
2、主要用在水稻、甘蔗、土豆等农作物上，动物保健方面主要用于杀灭猫和狗身上的跳蚤和虱等寄生虫

合成方法

1、 5-氨基-3-氰基-1-（2，6-二氯-4-三氟甲基苯基）吡唑的制备将由7g亚硝酸钠和27.5mL浓硫酸制备的亚硝酰硫酰的悬浮液用乙酸稀释，于25～32℃滴加21.2g2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺的乙酸溶液50mL，升温至55℃，加热20min，倾入2，3-二氰基丙酸乙酯的乙酸（60mL)、水（125mL)的溶液中，搅拌15min后，加水，分离油层，二氯乙烷萃取，合并油层，氨水洗涤至pH值9，分层，用水、稀盐酸洗涤，干燥，过滤，真空蒸发，油状物在甲苯、己烷中重结晶，收率70.9%。
5-氨基-3-氰基-1-（2，6-二氯-4-三氟甲基苯基）-4-三氟甲硫基吡唑的制备
在1h内将三氟甲基硫氯（10.8g)的二氯甲烷溶液滴加到含上步产物20g的二氯甲烷溶液中。室温下搅拌过夜，经水洗、干燥、过滤、脱溶得固体物26.3g，重结晶后得产物，收率92%。
氟虫腈的合成搅拌下，用4.5g间氯过氧苯甲酸处理10g上步产物的二氯甲烷溶液，搅拌过夜后，再添加2份1.6g间氯过氧苯甲酸，并放置2d。用乙酸乙酯稀释，依次用亚硫酸钠溶液、碳酸钠溶液和水洗涤，经干燥、过滤、脱溶，在SiO2色谱柱上用二氯甲烷洗脱纯化后，得氟虫腈6.0g，收率57.8%。
请参见《农药》杂志2002年第3期新型杀虫型——氟虫腈的合成。

贮存方法

密封、在 0-6 oC下保存

毒理学数据

大鼠急性经日LD50为100mg /kg，大鼠急性经皮LD50> 2000mg /kg。大鼠急性吸入LC50为0 . 682mg /L。Am二试验呈阴性，无致畸作用。鲤鱼LC50为0.34mg/l(96h),野鸭径口LD50 > 2150mg /kg .

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：4.5
2、氢键供体数量：1
3、氢键受体数量：10
4、可旋转化学键数量：2
5、互变异构体数量：3
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：84.7
7、重原子数量：26
8、表面电荷：0
9、复杂度：599
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：1
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1