尿囊素

物理性质

性状：单斜片状或棱柱形晶体
熔点（分解，℃）：238
溶解性：能溶于热水、热乙醇和稀氢氧化钠溶液，微溶于水和乙醇（1g 溶于190ml水、500ml乙醇），几乎不溶于丁醚和氯仿。
饱和水溶液pH：5.5

作用与用途

无臭无味。在干燥空气中稳定，在水中长时间煮沸或在强碱中则被破坏。

性质与稳定性

1.用于护肤，口腔用品，抗过敏，治疗皮肤溃疡促进伤口愈合等作用。
2.尿囊素具有刺激健康组织生长和治愈病伤的作用，它常用于医治创伤和溃疡的医药软膏制造。本品还有促进肌肤、毛发最外层组织的吸水能力，有避光、抗氧化作用，使皮肤柔软有弹性、光泽、防止干裂等效果。由于尿囊素有软化角质蛋白的作用，所以能够保持头发，使头发不分叉、不断裂，可以用于护肤和护发素化妆品的添加剂。在农业上还可作为植物生长促进剂。尿囊素还是一种生化试剂。
3.消化系统药物，用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、慢性胃炎、胃窦炎和药物引起的胃炎，也外用于消除溃疡。还广泛用于美容化妆品、香波、肥皂、牙膏、收敛液、粉刺液等日用化学品作品质改良剂。

合成方法

1、尿囊素存在于悄囊液，胎儿尿及一些植物中。但从这些物质中提取囊素成本太高。目前合成尿囊素的方法有：高猛酸钾氧化脲酸法：二氯乙酸与脲加热合成尿囊素；乙醛酸与脲直接缩合法。1.以二氯乙酸和脲为原料工艺过程如下：在反应罐内投入甲醇钠溶液和甲醇，加热至40-50℃，缓缓滴加二氯乙酸，加完后回流反应2h。冷至室温，过滤，甲醇洗涤，合并洗滤液，行二甲氧基酸钠甲醇溶液。将此溶液减压深缩至干，加入2.8份盐酸，于水浴上加热并搅拌成糊状。然后升温至90℃，再冷至10℃左右，过滤，小液加入0.25份盐酸与脲，加热溶解，于80℃反应2h。冷却结晶，再于0℃维持3h以上，离心、水洗、甩干、干燥得精品。粗品用15倍水重结晶后得尿囊素。对二氯乙酸的总收率30.3%。2.乙醛酸与脲直接缩合（乙醛酸由乙二醛经氧化而得）操作实例：（1）氧化在装有机械搅拌、冷凝器、温度计和滴液漏斗的500ml四口瓶中，加入193g（1mol）30%乙二醛水溶液，控制内温40±2℃搅拌下滴加135.5g（1mol）45%硝酸，加毕继续 在该温度搅拌反应2-3h，至红棕色氧化不再逸出，反应液呈蓝绿色即消失。换成简单蒸馏装置，在约2.76kPa、外温不超过60℃下蒸出水分约125g，浓缩液在室温静止过夜，析出之草酸结晶（干燥后得19g，合0.21mol），浓度为39%）。继续在内温40±2℃搅拌反应约8h，氧化反应即告完成。（2）缩合 在装有机械搅拌、冷凝器和温度计的500ml三口烧瓶中，加入上述150g乙醛酸水溶液，再加入170g（2.83mol）尿素和23.3g浓盐酸，搅拌下加热至内温达80℃。约15min后尿素溶解，反应物呈透明液，再过约30-45min，反应物出现白浊，继而白色沉淀渐渐增多，在内温80℃下搅拌1h，停止加热并将反应物冷却及室温，用布氏漏斗收集白色沉淀，冷水沉淀数次，即得粗品尿囊素。用1000ml蒸馏水重结晶。得白色细结晶尿囊素60-63%，溶点236℃（分解）。以乙二醛计，尿囊素得率为理论的38-40%（重量得率为103-108%）。

贮存方法

1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。
2.包装密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

生态学数据

该物质对水有稍微的危害。

分子结构数据

1、 摩尔折射率：33.42
2、 摩尔体积（m3/mol）：95.7
3、 等张比容（90.2K）：288.5
4、 表面张力（dyne/cm）：82.6
5、 极化率（10-24cm3）：13.24

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-2.2
2、 氢键供体数量：4
3、 氢键受体数量：3
4、 可旋转化学键数量：1
5、 互变异构体数量：15
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：113
7、 重原子数量：11
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：225
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：1
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1

安全信息

危险品标志： 有害
安全标识：S22 S24/25
危险标识：R22