哌嗪

0328PiperazineC4H10N286.14

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、生态学数据; 8、分子结构数据; 、计

物理性质

性状：无色结晶
密度（g/mL,20℃）：1.1
熔点（oC）：106（无水物），44（六水物）
沸点（oC,常压）：146（无水物），125~130（六水物）
折射率：1.4460
闪点（oC）：65
蒸气压（mmHg,20oC）：0.8
饱和蒸气压（kPa, 111oC）：30.3
溶解性：易溶于水，溶于醇，不溶于乙醚。

作用与用途

避免接触潮湿的空气和直接光照。禁止与强氧化剂、强酸、酰基氯、酸酐接触。

性质与稳定性

重要的医药中间体，可合成磷酸哌嗪、枸橼酸哌嗪、己二酸哌嗪、胍哌、甲基四环素、喹哌磷酸盐、哌硝噻唑、依诺沙星、盐酸羟嗪、奋乃静、三氟拉嗪、枸橼酸乙胺嗪、桂利嗪、氟桂利嗪、去氯羟嗪、强痛定、氟奋乃静、氢化泼尼松磷酸钠、地塞米松磷酸钠、吡哌酸、诺氟沙星、环丙沙星、易咳嗪、甲哌利霉素、三甲氧苄嗪等药物。还用于生产湿润剂、乳化剂、分散剂、抗氧剂、防腐剂、稳定剂、塑料加工和橡胶助剂等。

合成方法

1、由氯乙醇经氨化、环合成哌嗪盐酸盐，再用氢氧化钠中和制得六水哌嗪。
2、以氯乙醇为原料，经氨化、环合而得。其工艺是将氯乙醇和氢氧化铵在高压釜中升温到氨压达441 kPa，搅拌反应5h，常压回收过量的氢氧化铵得氨基乙醇水溶液。加入定量盐酸搅拌，减压浓缩成半糊状的乙醇胺盐酸盐浓缩液，升温去水至150℃，加入事先熔融好的石蜡，再继续升温到260℃，保持(260±2)℃反应12h，放料过滤，除去石蜡，即得盐酸哌嗪。将盐酸哌嗪、固体氢氧化钠、水加入反应釜内，搅拌1.5h，排氨，然后升温至130～140℃，蒸出六水哌嗪溶液，残渣滤去，六水哌嗪溶液冷冻至8℃，离心甩滤得六水哌嗪，六水哌嗪脱水即得哌嗪成品。反应方程式如：ClCH₂CH₂OH+NH₄OH→NH₂CH₂CH₂OH·HCl+H₂O

贮存方法

储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠经口LD50：2050mg/kg
小鼠经口LD50：600mg/kg
兔子经皮LD50：4000mg/kg
小鼠吸入LC50：5400mg/m3/2H
2、刺激性：兔子经皮，严重刺激。兔子经眼：250ug/24H 严重刺激。

生态学数据

该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染，对鱼类和浮游生物有害，对水中的有机物也有害。

分子结构数据

1、摩尔折射率：25.14
2、摩尔体积（m³/mol）：98.5
3、等张比容（90.2K）：225.8
4、表面张力（dyne/cm）：27.5
5、极化率（10^-24cm³）：9.96

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：-1.5
2、氢键供体数量：2
3、氢键受体数量：2
4、可旋转化学键数量：0
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：24.1
7、重原子数量：6
8、表面电荷：0
9、复杂度：26.5
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1