利福平

0LQ2Rifampicin3-[[(4-甲基-1-哌嗪基)亚氨基]甲基]-利福霉素3-(4-Methylpiperazinyliminomethyl)rifamycin SV Rifampin RifamyciC43H58N4O12822.94

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、分子结构数据; 8、计算化学数据

物理性质

性状：砖红色结晶性粉末
熔点（oC，分解）：183-186
溶解性：易溶于氯仿、乙酸乙酯、甲醇、四氢呋喃，几乎不溶于水、丙酮和四氯化碳。

作用与用途

室温下稳定，对热稳定。需避光保存。

性质与稳定性

广谱抗生素。用于结核杆菌、麻风杆菌、金黄色葡萄球菌感染。也可用于厌氧菌感染。

合成方法

利福平是利福霉素SV的半合成衍生物。将利福霉素SV氧化成利福霉素S，再与甲醛、叔丁胺进行甲酰化反应生成3-甲酰基叔丁胺利福霉素S，然后用维生素C还原、与1-甲基-4-氨基哌嗪缩合而得利福平。

贮存方法

采用桶装，密封贮存于阴凉、干燥处。

毒理学数据

低毒，半数致死量（大鼠，经口）1570mg/kg.

分子结构数据

1、摩尔折射率：213.05
2、摩尔体积（m³/mol）：611.7
3、等张比容（90.2K）：1610.1
4、表面张力（dyne/cm）：47.9
5、极化率（10^-24cm³）：84.46

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：4
2、氢键供体数量：6
3、氢键受体数量：15
4、可旋转化学键数量：5
5、互变异构体数量：157
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：217
7、重原子数量：59
8、表面电荷：0
9、复杂度：1750
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：9
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：4
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1