硫唑嘌呤
物理性质
性状：淡黄色粉末或结晶性粉末
熔点（oC）：243-244
溶解性： 在乙醇中极微溶解，在水中几乎不溶；在稀氨溶液中易溶。
作用与用途
按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触
性质与稳定性
1、免疫抑制药。是巯嘌呤的衍生物，在体内分解为巯嘌呤而起作用。主要用于异体移植时抑制免疫排斥，多与皮质激素合用。也广泛用于类风湿性关节炎、全身性红斑狼疮，自身免疫性溶血性贫血、血小板减少性紫癜、活动性慢性肝炎、溃疡性结肠炎、重症肌无力、硬皮病等自身免疫性疾病。用药期间应严格检查血象；肝功能不全者禁用。在与皮质激素并用时，口腔易患带状疱疹、单纯疱疹和水痘等病毒感染。孕妇禁用。
2、用作免疫抑制药，抗肿瘤药。
合成方法
1.以草酸二乙酯为原料，经胺化、环合、氯化、硝化、缩合而得。1.胺化将草酸二乙酯及甲醇投入反应锅中，冷却至20℃以下，通入干燥的甲胺气体到饱和后冷却到10℃以下，析出结晶，过滤烘干，得乙二酰二甲胺，熔点为210-212℃，收率95.8%。2.环合、氯化将过量的乙二酰二甲胺和五氯化磷分次投入反应锅中，在70-80℃下保温2h，放置过夜，减压蒸出氧氯化磷，温度不超过100℃，冷却，加入冰水，搅拌，用30-40%碱液调节pH为9-10，静置。分出油状物，母液冷却，析出无机盐后过滤，用氯仿洗涤，并用氯仿抽提母液。合并油层及氯仿层，回收氯仿，减压蒸馏，收集沸点110-115℃（4.0kPa）馏分，得1-甲基-5-氯咪唑。收率为52%。3.硝化将1-甲基-5-氯咪唑加入搪玻璃反应锅，然后冷却下加入硝酸。继续在冷却下滴加硫酸，加毕，在100℃反应2h，再冷却，加入冰水析出产品，经过滤干燥得-5氯-1-甲基-4-硝基咪唑。收率为86%。4.缩合将6-巯基嘌呤、氢氧化钠、水和5-氯-1-甲基-4-硝基咪唑一起煮沸4h，反应产物用乙酸调节pH至析出硫唑嘌呤。
贮存方法
密封冷藏保存，放置于通风、干燥地方，避免于其他氧化物接触。
毒理学数据
暂无
生态学数据
1、若无政府许可，勿将材料排入周围环境
分子结构数据
1、 摩尔折射率：68.88
2、 摩尔体积（m3/mol）：145.3
3、 等张比容（90.2K）：457.8
4、 表面张力（dyne/cm）：98.3
5、 极化率（10-24cm3）：27.30
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：0.1
2、 氢键供体数量：1
3、 氢键受体数量：6
4、 可旋转化学键数量：2
5、 互变异构体数量：4
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：115
7、 重原子数量：19
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：354
10、 同位素原子数量：0
11、 确定原子立构中心数量：0
12、 不确定原子立构中心数量：0
13、 确定化学键立构中心数量：0
14、 不确定化学键立构中心数量：0
15、 共价键单元数量：1
安全信息
危险品标志： 有毒
安全标识：S22 S26 S45 S53 S36/S37
危险标识：R22 R45 R36/37/38
