乙醇锂乙醇溶液
物理性质
性状:白色或黄色粉末
密度(g/mL,25℃):0.895
沸点(oC,常压):67
闪点(oF):50
溶解性:与水反应
作用与用途
对水敏感。避免与不相容材料,火源,水,湿空气接触。
与强氧化剂反应。
贮存方法
密封储存,储存于阴凉、干燥的库房。远离火源,易燃易爆区,腐蚀区,湿空气。
生态学数据
对环境有危害,对水体有污染,禁止进入水体。
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):
2、 氢键供体数量:0
3、 氢键受体数量:1
4、 可旋转化学键数量:0
5、 互变异构体数量:
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):23.1
7、 重原子数量:4
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:6
10、 同位素原子数量:0
11、 确定原子立构中心数量:0
12、 不确定原子立构中心数量:0
13、 确定化学键立构中心数量:0
14、 不确定化学键立构中心数量:0
15、 共价键单元数量:2
安全信息
危险运输编码: UN 3274 3/PG 2
危险品标志: 很易燃刺激腐蚀
安全标识:S7 S16 S26 S36 S43 S45 S36/S37/S39
危险标识:R11 R14 R19 R34 R36/37/38
性质与稳定性
用于制笔、军工、仪表等工业部门
用作公用机的打印部件、日照明器具、家用电器的铭牌、车辆的灯具、开关配件以及其它日用品等。
合成方法
1.高氯酸钠法
将氯酸钠在溶解槽内加水,通入蒸汽于45~50℃下溶解,使其饱和后加入氢氧化钡除去铬酸根等杂质,经压滤,清液送去电解,制得高氯酸钠。把高氯酸钠加入反应器,再加入31%盐酸(用量为理论量的110%~120%)进行复分解反应,生成高氯酸,过滤除去氯化钠结晶,滤液经蒸发浓缩至高氯酸含量60%以上,制得工业高氯酸。其反应式如下:
2.高氯酸钠与盐酸相互作用可制得70% HClO4溶液。在搅拌下向260mL盐酸(相对密度1.19)中慢慢加入130gNaClO4(在负压下)。混合物在搅拌下放置4~8h,用砂芯漏斗过滤,用30~40mL盐酸洗涤沉淀。将滤液与洗涤水合并,在减压下蒸发直到除去Cl-(用AgNO3检验)。此时会有HClO4的白色蒸气出现。再将溶液冷却,通过砂芯漏斗滤出少量未反应的NaClO4,得到的150g HClO4相对密度1.6。用蒸馏法精制。用磨口装置在1999.5~266.4Pa 48~54℃蒸出带有痕量HClO4的水。在107~111℃,蒸出70~72℃的HClO4。
3.合成无水HClO4使用磨口蒸馏烧瓶,75cm以上的冷凝器,冷却到-40℃的接受器,干燥器和抽气泵。将70% HClO4和3~5倍量浓H2SO4(超过5倍有爆炸危险)装入蒸馏瓶,在溶温90~160℃下蒸馏。然后用泡沸石在35℃,减压下精馏。磨口部分用适当黏度的无水磷酸和滑石的混合物。接受器冷却到-78℃,干燥用P2O5。收率约为80%。
4. 以工业品高氯酸为原料,加热至40 ~50℃后通入干净空气,以除去游离氯和二氧化氯,使溶液呈无色。然后于2~2.7kPa下减压蒸馏,收集107~111℃馏分,得试剂高氯酸溶液。55~107℃间馏分为高含水量高氯酸,可回收利用。
毒理学数据
1 。
试验方法:口服
摄入剂量: 1100毫克/千克
测试对象:啮齿动物-鼠
毒性类型:急性
毒性作用:1.兴奋
2.肺,胸部或呼吸-呼吸困难
3.体温下降
2 。
试验方法:皮下
摄入剂量: 250毫克/千克
测试对象:啮齿动物-鼠
毒性类型:急性
毒性作用: 1.兴奋
2.肺,胸部或呼吸-呼吸困难
3.体温下降
3 。
试验方法:口服
摄入剂量: 400毫克/千克
测试对象:哺乳动物-狗
毒性类型:急性
毒性作用: 1.兴奋
2.肺,胸部或呼吸-呼吸困难
3.体温下降
分子结构数据
1、摩尔折射率:不确定
2、 摩尔体积(m3/mol):不确定
3、 等张比容(90.2K):不确定
4、 表面张力(dyne/cm):不确定
5、 极化率:不确定