灰黄霉素

03JWGriseofulvin7-氯-2′,4,6-三甲氧基-6′β-甲基-螺旋-{苯并呋喃-Fulcin,Fulvina,Fulvistatin,Grisactin,GrizeofulvinC17H17ClO6352.77

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、分子结构数据; 7、计算化学数据; 8、安全信息

物理性质

性状：白色或类白色粉末，无臭或几乎无臭，味微苦
熔点：218-224℃
比旋光度：+370°
溶解性：易溶于四氯乙烷，溶于丙酮或氯仿，微溶于甲醇或乙醇，极微溶于水

作用与用途

基本性质：本品是一种抗生素，杀灭体表霉菌作用很强，对热稳定，遇热不分解

性质与稳定性

用途：本品对各种皮肤癣菌有抑制作用，包括皮表癣菌属、皮癣菌属和小孢子菌属。对花斑癣菌、白色含珠菌和细菌无效。本品起抑菌作用，对生长旺盛的真菌有效。本品用于敏感真菌引起的头癣、甲癣、迭瓦癣、物足癣和体癣。

合成方法

生产方法简述：灰黄霉素是自灰黄青霉菌（Penicilli-um griseofulvum）的培养发酵液中提取制得的抗生素。

贮存方法

贮存：室温下存放。

分子结构数据

五、分子性质数据：
1、摩尔折射率：80.66
2、摩尔体积（m³/mol）：238.3
3、等张比容（90.2K）：648.9
4、表面张力（dyne/cm）：54.9
5、极化率（10^-24cm³）：31.97

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：2.2
2、氢键供体数量：0
3、氢键受体数量：6
4、可旋转化学键数量：3
5、互变异构体数量：2
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：71.1
7、重原子数量：24
8、表面电荷：0
9、复杂度：575
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：2
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1