双(2,6-二异丙苯基)碳二亚氨
物理性质
熔点（oC）：51
毒理学数据
1、急性毒性：大鼠经口LD50：200mg/kg；大鼠吸入LCLo：100mg/m3/6H；大鼠腹腔LD50：200mg/kg；小鼠吸入LCLo：1mg/m3/1H；
兔子吸入LCLo：100mg/m3/6H；豚鼠吸入LCLo：100mg/m3/6H
2、其他多剂量毒性：大鼠经口TDLo：320mg/kg/4W-I
生态学数据
对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境
分子结构数据
1、 摩尔折射率：117.29
2、 摩尔体积（m3/mol）：380.3
3、 等张比容（90.2K）：889.4
4、 表面张力（dyne/cm）：29.9
5、 极化率（10
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：9.1
2、 氢键供体数量：0
3、 氢键受体数量：2
4、 可旋转化学键数量：6
5、 互变异构体数量：
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：24.7
7、 重原子数量：27
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：419
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
安全信息
安全标识：S26 S36/S37/S39
危险标识：R36/37/38
贮存方法
贮存于阴凉处。保持容器密闭在干燥和通风良好的地方。
作用与用途
常温常压下稳定，避免与不相容材料，强氧化剂接触。
与强氧化剂反应。
性质与稳定性
可用于天然橡胶、二烯类合成橡胶。
本品是酸性促进剂，尤其是噻唑类，次磺酰胺类促进剂的重要活性剂，与促进剂M并用有超促进剂的效果。主要用于厚壁制品、胎面胶、缓冲层，胶辊覆盖胶等。
合成方法
可由氯化氰与邻甲苯胺反应后水解而得，或由邻甲苯胺与二硫化碳作用成二邻甲苯基硫脲，再在氨水中用氧化铅脱硫而得。
