马洛替酯
物理性质
性状:淡黄色结晶
熔点(oC):60.5
溶解性:溶于苯、环己烷、正己烷或乙醚。
性质与稳定性
马洛替酯能促进肝细胞蛋白质的合成,对四氯化碳、乙硫氨酸及氨基半乳糖引起的动物肝损伤均有保护作
用,从而能减轻肝细胞的坏死和改善肝细胞的功能。适用于慢性肝炎、肝硬化代偿期和晚期血吸虫病等慢性肝病有低白蛋白血症者。肝脏蛋白代谢改善药。能激活肝功能,抑制肝纤维化的进展。
合成方法
将1,3-二噻茂-2-硫酮-4,5-二羧酸溶于硝基甲烷,加热,然后缓慢滴加碘甲烷,加毕继续回流,反应结束后,经处理得到2-甲硫基-1,3-二噻茂碘化物。将氢化钠悬浮于四氢呋喃中,在冰浴冷却下,缓慢滴加丙二酸二异丙酯,反应一定时间,滴加上面得到的碘化物,回流。将反应液放入大量的冰水中,过滤收集形成的结晶,干燥,用狀己烷重结晶,得到马洛替酯。
毒理学数据
急性毒性LD50小鼠,大鼠(mg/kg):11400,>6000口服。
分子结构数据
1、 摩尔折射率:74.50
2、 摩尔体积(m3/mol):229.6
3、 等张比容(90.2K):600.6
4、 表面张力(dyne/cm):46.8
5、 极化率(10-24cm3):29.53