L-甲状腺素

014XL-Thyroxine2-甲状腺素 O-(4-羟基-3,5-二碘苯基)-3,5-二碘-C15H11I4NO4776.87

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、性质与稳定性; 4、合成方法; 5、贮存方法; 6、毒理学数据; 7、分子结构数据; 8、计算化学数据

物理性质

性状：白色结晶。
相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：溶于碱溶液，不溶于水、乙醇和乙醚
熔点（oC）：235
比旋光度（o）：-4.45 (546nm) (EtOH/NaOH)
饱和蒸气压（kPa,60oC）：
油水（辛醇/水）分配系数的对数值

作用与用途

常温常压下稳定
避免光，明火，高温，

性质与稳定性

生化研究；拟甲状腺素药物

合成方法

可从动物甲状腺中提取。可由3,5-二碘-L-酪氨酸为原料制取。
甲状腺素的形成经过合成、贮存、碘化、重吸收、分解和释放六个过程：1. 滤泡上皮细胞从血液中摄取氨基酸，在粗面内质网合成甲状腺球蛋白的前体，继而在高尔基复合体加糖并浓缩形成分泌颗粒，再以胞吐方式排放到滤泡腔内贮存。2. 滤泡上皮细胞能从血液中摄取I-，I-经过过氧化物酶的作用而活化。3. 活化后的I-进入滤泡腔与甲状腺球蛋白结合，形成碘化的甲状腺球蛋白。4. 滤泡上皮细胞在腺垂体分泌的促甲状腺激素的作用下，胞吞滤泡腔内的碘化甲状腺球蛋白，成为胶质小泡。5. 胶质小泡与溶酶体融合，碘化甲状腺球蛋白被水解酶分解形成大量四碘甲状腺原氨酸（T4）和少量三碘甲状腺原氨酸（T3），即甲状腺素。6. T3和T4于细胞基底部释放入血。

贮存方法

应充氩气密封于阴凉干燥处避光保存

毒理学数据

1、急性毒性：男人经口TDLo：63ug/kg；女人经口TDLo：400ug/kg/2D-I
2、其他多计量毒性：大鼠皮下TDLo：2mg/kg/10D-I
3、生殖毒性：雌性大鼠经口TDLo：26250ug/kg，1-21天后受孕；雌性大鼠经口TDLo：1400ug/kg，16-22天后受孕；
雌性大鼠经口TDLo：410ug/kg，1-20天后受孕；雌性大鼠皮下TDLo：410ug/kg，7-15天后受孕；

分子结构数据

1、摩尔折射率：125.44
2、摩尔体积（m3/mol）：294.7
3、等张比容（90.2K）：880.4
4、表面张力（dyne/cm）：79.6
5、极化率（10-24cm3）：49.73

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：2.4
2、氢键供体数量：3
3、氢键受体数量：5
4、可旋转化学键数量：5
5、互变异构体数量：2
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：92.8
7、重原子数量：24
8、表面电荷：0
9、复杂度：420
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：1
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1