L-甲状腺素
物理性质
性状:白色结晶。
相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):溶于碱溶液,不溶于水、乙醇和乙醚
熔点(oC):235
比旋光度(o):-4.45 (546nm) (EtOH/NaOH)
饱和蒸气压(kPa,60oC):
油水(辛醇/水)分配系数的对数值
作用与用途
常温常压下稳定
避免光,明火,高温,
性质与稳定性
生化研究;拟甲状腺素药物
合成方法
可从动物甲状腺中提取。可由3,5-二碘-L-酪氨酸为原料制取。
甲状腺素的形成经过合成、贮存、碘化、重吸收、分解和释放六个过程:1. 滤泡上皮细胞从血液中摄取氨基酸,在粗面内质网合成甲状腺球蛋白的前体,继而在高尔基复合体加糖并浓缩形成分泌颗粒,再以胞吐方式排放到滤泡腔内贮存。2. 滤泡上皮细胞能从血液中摄取I-,I-经过过氧化物酶的作用而活化。3. 活化后的I-进入滤泡腔与甲状腺球蛋白结合,形成碘化的甲状腺球蛋白。4. 滤泡上皮细胞在腺垂体分泌的促甲状腺激素的作用下,胞吞滤泡腔内的碘化甲状腺球蛋白,成为胶质小泡。5. 胶质小泡与溶酶体融合,碘化甲状腺球蛋白被水解酶分解形成大量四碘甲状腺原氨酸(T4)和少量三碘甲状腺原氨酸(T3),即甲状腺素。6. T3和T4于细胞基底部释放入血。
贮存方法
应充氩气密封于阴凉干燥处避光保存
毒理学数据
1、急性毒性:男人经口TDLo:63ug/kg;女人经口TDLo:400ug/kg/2D-I
2、其他多计量毒性:大鼠皮下TDLo:2mg/kg/10D-I
3、生殖毒性:雌性大鼠经口TDLo:26250ug/kg,1-21天后受孕;雌性大鼠经口TDLo:1400ug/kg,16-22天后受孕;
雌性大鼠经口TDLo:410ug/kg,1-20天后受孕;雌性大鼠皮下TDLo:410ug/kg,7-15天后受孕;
分子结构数据
1、 摩尔折射率:125.44
2、 摩尔体积(m3/mol):294.7
3、 等张比容(90.2K):880.4
4、 表面张力(dyne/cm):79.6
5、 极化率(10-24cm3):49.73
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):2.4
2、 氢键供体数量:3
3、 氢键受体数量:5
4、 可旋转化学键数量:5
5、 互变异构体数量:2
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):92.8
7、 重原子数量:24
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:420
10、 同位素原子数量:0
11、 确定原子立构中心数量:1
12、 不确定原子立构中心数量:0
13、 确定化学键立构中心数量:0
14、 不确定化学键立构中心数量:0
15、 共价键单元数量:1
安全信息
安全标识:S22 S24/25
生态学数据
该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。