克林霉素盐酸盐

物理性质

熔点（oC）：141
溶解性：50mg/mL, clear, colorless

性质与稳定性

为林可霉素衍生物，对金葡菌、肺炎球菌的杀菌活性比林可霉素强很多倍

合成方法

氯林可霉素是洁霉素的衍生物，是洁霉素7位上的羟基被氯原子取代后所得的半合成抗生素

贮存方法

2-8℃

毒理学数据

急性毒性：小鼠口经LD50： 2193 mg/kg；大鼠LD50：2539mg/kg

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）:
2、氢键供体数量：5
3、氢键受体数量：6
4、可旋转化学键数量:7
5、互变异构体数量：2
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）:102
7、重原子数量：28
8、表面电荷：0
9、复杂度：502
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：7
12、不确定原子立构中心数量：2
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：2

安全信息

危险品标志： 刺激
安全标识：S26 S36
危险标识：R36/37/38

作用与用途

1.避免直接光照。避免与强酸、强氧化剂、酸酐、酰基氯接触。
2.有毒。其毒性及防护方法参见邻苯二胺。大鼠皮下注射MLD600mg/kg。
3.该品有毒。吸入或接触皮肤时有毒害，并能引起皮肤过敏。接触皮肤后应立即用大量指定的液体冲洗。如有不适之感，应请医生诊治。应密封避光保存