3,5,3',5'-四甲基-4,4'-二羟基联苯

167G2,2',6,6'-Tetramethyl-4,4'-biphenol3,5,3',5'-四甲基-4,4'-联苯二酚4-(4-Hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-2,6-dimethyl-phenolC16H18O2242.31

目录: 1、物理性质; 2、作用与用途; 3、贮存方法; 4、分子结构数据; 5、计算化学数据; 6、安全信息; 7、性质与稳定性; 8、合成方法; 、毒

物理性质

熔点（oC）：222-225
闪点（oC）：162

作用与用途

常温常压下稳定
避免强氧化剂

贮存方法

密闭,阴凉干燥处保存

分子结构数据

1、摩尔折射率：73.90
2、摩尔体积（m³/mol）：216.6
3、等张比容（90.2K）：561.2
4、表面张力（dyne/cm）：45.0
5、介电常数（F/m）：无可用
6、偶极距（D）：无可用
7、极化率（10-24cm³）：29.29

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：4.3
2、氢键供体数量：2
3、氢键受体数量：2
4、可旋转化学键数量：1
5、互变异构体数量：3
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：40.5
7、重原子数量：18
8、表面电荷：0
9、复杂度：226
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1

安全信息

危险品标志：有害刺激
安全标识：S22 S26 S36
危险标识：R40 R36/37/38

性质与稳定性

用于制造利胆药及其他有机合成的原料。

合成方法

由苯酚经酰化、转位而得。将苯酚和乙酰氯混合，缓缓加热直至氯化氢停止逸出，得到粗制的乙酸苯酯。加入硝基苯中，在冷却下投入三氯化铝，加完后在室温搅拌2-3h。然后倒入冷水中，加入1：3盐酸至清亮为止。用乙醚提取，再用提取液回收乙醚，然后进行水蒸气蒸馏，硝基苯及副产物邻羟基苯乙酮随时水蒸气蒸出，对羟基苯乙酮留在残液内。用乙醚提取残液，回收乙醚后冷却结晶即得粗品，用水重结晶即为成品。上述酰化操作可用乙酐代替乙酰氯，将苯酚与乙酐加热回流3h，即生成乙酸苯酯，收率约83%。在无水三氯化铝作用下转位也可不用溶剂。另外，将对氨基苯乙酮用亚硝酸钠重氮化、水解也可制得对羟基苯乙酮。